Asociación entre diferentes grupos sanguíneos y sepsis en bebés prematuros
6 de noviembre de 2018 actualizado por: Ufuk Cakir
División de Neonatología, Hospital Docente de Maternidad Zekai Tahir Burak, Profesor Clínico
Investigar si existe una relación entre la sepsis y los grupos sanguíneos en los recién nacidos prematuros. Este estudio de cohorte retrospectivo incluyó a los recién nacidos prematuros nacidos con <32 semanas de gestación con un peso al nacer <1500 g.
Los recién nacidos se agruparon por tipo de sangre (O, A, B, AB) y se comparó la sepsis entre estos grupos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio retrospectivo se realizó con datos recopilados entre el 1 de enero de 2011 y el 31 de agosto de 2018 en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) del Hospital de Investigación y Educación en Salud de la Mujer Zekai Tahir Burak de la Universidad de Ciencias de la Salud.
Se incluyeron en el estudio los recién nacidos con EG <32 semanas con peso al nacer (BW) <1500 g.
Los datos correspondientes a los recién nacidos se registraron de los registros médicos de cada paciente y se registró su tipo de sangre ABO.
Los recién nacidos se agruparon por tipo de sangre (O, A, B, AB) y también se separaron en grupos no O (A, B, AB) y O y grupos no A (O, B, AB) y A para la comparación de sepsis de inicio temprano y tardío.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06130
- Reclutamiento
- Zekai Tahir Burak Hospital
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Contacto:
- ufuk cakir, M.D.
- Número de teléfono: 5058581781
- Correo electrónico: drufukcakir@hotmail.com
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Contacto:
- cuneyt tayman, prof
- Correo electrónico: drufukcakir@hotmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Recién nacidos con edad gestacional <32 semanas con peso al nacer <1500
Descripción
Criterios de inclusión:
- Recién nacidos prematuros nacidos <32 semanas de gestación con un peso al nacer <1500 g.
Criterio de exclusión:
- Se excluyeron los recién nacidos con defectos congénitos graves, peso al nacer ≥1500 g y edad gestacional ≥32 semanas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Un grupo sanguineo
prematuridad con sepsis
|
bioquímica
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Oh grupo sanguineo
prematuridad con sepsis
|
bioquímica
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Grupo sanguineo b
prematuridad con sepsis
|
bioquímica
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Grupo sanguineo AB
prematuridad con sepsis
|
bioquímica
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Asociación entre diferentes grupos sanguíneos y sepsis en bebés prematuros
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
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Los recién nacidos se agruparon por tipo de sangre (O, A, B, AB) y también se separaron en grupos no O (A, B, AB) y O y grupos no A (O, B, AB) y A para la comparación de características demográficas, características clínicas y sepsis.
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: ufuk cakir, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
15 de diciembre de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
1 de febrero de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de octubre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de noviembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de noviembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
8 de noviembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de noviembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de noviembre de 2018
Última verificación
1 de noviembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BGaPS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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