Sammenheng mellom forskjellige blodgrupper og sepsis hos premature spedbarn
6. november 2018 oppdatert av: Ufuk Cakir
Avdeling for neonatologi, Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital, klinisk professor
For å undersøke om det er en sammenheng mellom sepsis og blodgrupper hos premature spedbarn. Denne retrospektive kohortstudien inkluderte premature nyfødte født <32 ukers svangerskap med fødselsvekt <1500 g.
Nyfødte ble gruppert etter blodtype (O, A, B, AB) og sepsis ble sammenlignet mellom disse gruppene.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne retrospektive studien ble utført på data samlet inn mellom 1. januar 2011 og 31. august 2018 på neonatal intensivavdeling (NICU) ved Health Sciences University Zekai Tahir Burak Women's Health Education and Research Hospital.
Nyfødte født ved GA <32 uker med fødselsvekt (BW) <1500 g ble inkludert i studien.
Data knyttet til nyfødte ble registrert fra medisinske journaler for hver pasient, og deres ABO-blodtype ble registrert.
Nyfødte ble gruppert etter blodtype (O, A, B, AB) og også separert i ikke-O (A, B, AB) og O grupper og ikke-A (O, B, AB) og A grupper for sammenligning av tidlig og sent innsettende sepsis.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
2000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06130
- Rekruttering
- Zekai Tahir Burak Hospital
-
Ta kontakt med:
- ufuk cakir, M.D.
- Telefonnummer: 5058581781
- E-post: drufukcakir@hotmail.com
-
Ta kontakt med:
- cuneyt tayman, prof
- E-post: drufukcakir@hotmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Nyfødte født i svangerskapsalder <32 uker med fødselsvekt <1500
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Premature nyfødte født <32 ukers svangerskap med fødselsvekt <1500 g.
Ekskluderingskriterier:
- Nyfødte født med alvorlige medfødte defekter, fødselsvekt ≥1500 g og svangerskapsalder ≥32 uker ble ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
En blodgruppe
prematuritet med sepsis
|
biokjemi
|
|
O blodgruppe
prematuritet med sepsis
|
biokjemi
|
|
B blodgruppe
prematuritet med sepsis
|
biokjemi
|
|
AB blodgruppe
prematuritet med sepsis
|
biokjemi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenheng mellom forskjellige blodgrupper og sepsis hos premature spedbarn
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 mnd
|
Nyfødte ble gruppert etter blodtype (O, A, B, AB) og også separert i ikke-O (A, B, AB) og O grupper og ikke-A (O, B, AB) og A grupper for sammenligning av demografiske kjennetegn, kliniske trekk og sepsis.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 mnd
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: ufuk cakir, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
15. desember 2018
Primær fullføring (Forventet)
1. februar 2019
Studiet fullført (Forventet)
31. oktober 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. november 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. november 2018
Først lagt ut (Faktiske)
8. november 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. november 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. november 2018
Sist bekreftet
1. november 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BGaPS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .