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Association entre différents groupes sanguins et septicémie chez les prématurés

6 novembre 2018 mis à jour par: Ufuk Cakir

Division de néonatologie, Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital, Professeur clinicien

Étudier s'il existe une relation entre la septicémie et les groupes sanguins chez les prématurés. Cette étude de cohorte rétrospective a inclus des nouveau-nés prématurés nés à <32 semaines de gestation avec un poids à la naissance <1 500 g. Les nouveau-nés ont été regroupés par groupe sanguin (O, A, B, AB) et les septicémies ont été comparées entre ces groupes.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude rétrospective a été menée sur des données recueillies entre le 1er janvier 2011 et le 31 août 2018 dans l'unité de soins intensifs néonatals (USIN) de l'hôpital d'éducation et de recherche en santé pour femmes Zekai Tahir Burak de l'Université des sciences de la santé.

Les nouveau-nés nés à GA <32 semaines avec un poids à la naissance (PC) <1 500 g ont été inclus dans l'étude.

Les données relatives aux nouveau-nés ont été enregistrées à partir des dossiers médicaux de chaque patient, et leur groupe sanguin ABO a été enregistré.

Les nouveau-nés ont été regroupés par groupe sanguin (O, A, B, AB) et également séparés en groupes non-O (A, B, AB) et O et en groupes non-A (O, B, AB) et A pour la comparaison des septicémie précoce et tardive.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Nouveau-nés nés à un âge gestationnel <32 semaines avec un poids à la naissance <1500

La description

Critère d'intégration:

  • Nouveau-nés prématurés nés à <32 semaines de gestation avec un poids de naissance <1 500 g.

Critère d'exclusion:

  • Les nouveau-nés nés avec des malformations congénitales graves, un poids à la naissance ≥ 1 500 g et un âge gestationnel ≥ 32 semaines ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Un groupe sanguin
prématurité avec septicémie
Test diagnostique: Diagnostic
biochimie
O groupe sanguin
prématurité avec septicémie
Test diagnostique: Diagnostic
biochimie
Groupe sanguin B
prématurité avec septicémie
Test diagnostique: Diagnostic
biochimie
Groupe sanguin AB
prématurité avec septicémie
Test diagnostique: Diagnostic
biochimie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Association entre différents groupes sanguins et septicémie chez les prématurés
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 3 mois
Les nouveau-nés ont été regroupés par groupe sanguin (O, A, B, AB) et également séparés en groupes non-O (A, B, AB) et O et en groupes non-A (O, B, AB) et A pour la comparaison des les caractéristiques démographiques, les caractéristiques cliniques et la septicémie.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ufuk Cakir

Collaborateurs

Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: ufuk cakir, Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

15 décembre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 octobre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2018

Première publication (Réel)

8 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BGaPS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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