Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

D Mannose til forebyggelse og behandling af RUTI'er (mannoseRUTIs)

28. december 2018 opdateret af: Daniele Porru, IRCCS Policlinico S. Matteo

Oral D Mannose til forebyggelse og behandling af tilbagevendende urinvejsinfektioner: en systematisk gennemgang

Formålet med denne gennemgang er at behandle klinisk pålidelighed, effekt og sikkerhed ved langtidsbehandling med oral D Mannose til forebyggelse af tilbagevendende urinvejsinfektioner (RUTI'er) hos kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En omfattende systematisk MEDLINE, Embase, Cochrane-søgning blev udført for engelsksprogede rapporter offentliggjort før december 2018 ved brug af udtrykket "tilbagevendende urinvejsinfektioner og d mannose." Vi har søgt i Medline, Embase og Cochrane Register of Controlled Trials siden januar 2010 til december 2018. Kvalificerede undersøgelser omfattede ikke ikke-oral terapi, lokal (vaginal) behandling hos kvinder med RUTI'er.

Undersøgelseskriterier - Vi identificerede kvalificerede originale artikler. Heterogeniteten af ​​de tilgængelige undersøgelser, deres forskellige rationale og formål, antagelsen om d mannose til profylakse eller behandling af tilbagevendende UTI'er skal tages i betragtning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Pavia, Italien, 27100
        • Urology Department Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Søgestrategi og udvælgelseskriterier Kun publikationer med teksten og/eller abstraktet skrevet på engelsk blev taget i betragtning. Yderligere papirer citeret i referencerne til søgemanuskripterne blev yderligere undersøgt. Artikler, der ikke omhandlede emner af interesse, blev udelukket, og den fulde tekst af de resterende artikler blev undersøgt. Vores litteratursøgning identificerede 15 artikler vedrørende søgetermerne (Der er søgt efter ordvarianter). Yderligere analyse af disse artikler resulterede i 11 kliniske forsøg, som blev vurderet som relevante for vores gennemgang. De hentede undersøgelser blev vurderet for deres relevans ud fra titlen og abstracts. Til sidst blev undersøgelsesreferencer screenet for at identificere til sidst ukendte undersøgelser.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

tilbagevendende urinvejsinfektioner (RUTI'er)

Ekskluderingskriterier:

Øvre urinvejsinfektioner, svære kliniske symptomer, feber > 37,5 med lændesmerter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forskningslitteraturdata om d mannose til forebyggelse og behandling af tilbagevendende urinvejsinfektioner.
Tidsramme: Januar 2010-december 2018
litteratursøgning i databaserne Medline, Embase og Cochrane Library
Januar 2010-december 2018

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

IRCCS Policlinico S. Matteo

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Daniele Porru, MD, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. december 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

25. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. december 2018

Først opslået (FAKTISKE)

31. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

31. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. december 2018

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ReviewUTIs

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner