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D Mannose pour la prévention et le traitement des RUTI (mannoseRUTIs)

28 décembre 2018 mis à jour par: Daniele Porru, IRCCS Policlinico S. Matteo

Oral D Mannose dans la prévention et le traitement des infections récurrentes des voies urinaires : une revue systématique

L'objectif de cette revue est d'examiner la fiabilité clinique, l'efficacité et l'innocuité du traitement à long terme par D Mannose oral pour la prévention des infections récurrentes des voies urinaires (IURU) chez les femmes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une recherche systématique complète dans MEDLINE, Embase, Cochrane a été effectuée pour les rapports en anglais publiés avant décembre 2018 en utilisant le terme « infections récurrentes des voies urinaires et d mannose ». Nous avons effectué des recherches dans Medline, Embase et le registre Cochrane des essais contrôlés de janvier 2010 à décembre 2018. Les études éligibles n'incluaient pas la thérapie non orale, le traitement local (vaginal) chez les femmes atteintes d'URTI.

Critères d'éligibilité de l'étude - Nous avons identifié des articles originaux éligibles. L'hétérogénéité des études disponibles, leurs justifications et objectifs différents, l'hypothèse du d mannose pour la prophylaxie ou le traitement des infections urinaires récurrentes doivent être prises en compte.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Pavia, Italie, 27100
        • Urology Department Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Stratégie de recherche et critères de sélection Seules les publications dont le texte et/ou le résumé sont rédigés en anglais ont été prises en compte. D'autres articles cités dans les références des manuscrits de recherche ont été examinés plus en détail. Les articles ne traitant pas de sujets d'intérêt ont été exclus et le texte intégral des articles restants a été examiné. Notre recherche documentaire a identifié 15 articles se rapportant aux termes de recherche (des variantes de mots ont été recherchées). Une analyse plus approfondie de ces articles a abouti à 11 essais cliniques qui ont été jugés pertinents pour notre revue. Les études récupérées ont été évaluées pour leur pertinence sur la base du titre et des résumés. Enfin, les références des études ont été examinées afin d'identifier les études éventuellement inconnues.

La description

Critère d'intégration:

infections récurrentes des voies urinaires (RUTI)

Critère d'exclusion:

Infections urinaires hautes, symptômes cliniques sévères, fièvre > 37,5 avec douleurs lombaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
données de la littérature de recherche sur le d mannose pour la prévention et le traitement des infections récurrentes des voies urinaires.
Délai: Janvier 2010-Décembre 2018
recherche documentaire dans les bases de données Medline, Embase et Cochrane Library
Janvier 2010-Décembre 2018

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

IRCCS Policlinico S. Matteo

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Daniele Porru, MD, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

20 décembre 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

25 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2018

Première publication (RÉEL)

31 décembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

31 décembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2018

Dernière vérification

1 décembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ReviewUTIs

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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