Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

D Mannoza do zapobiegania i leczenia RUTI (mannoseRUTIs)

28 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Daniele Porru, IRCCS Policlinico S. Matteo

Doustna D-mannoza w zapobieganiu i leczeniu nawracających infekcji dróg moczowych: przegląd systematyczny

Celem tego przeglądu jest omówienie wiarygodności klinicznej, skuteczności i bezpieczeństwa długotrwałego leczenia doustną D-mannozą w zapobieganiu nawracającym zakażeniom dróg moczowych (RUTI) u kobiet.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przeprowadzono obszerne systematyczne przeszukiwanie MEDLINE, Embase, Cochrane pod kątem raportów w języku angielskim opublikowanych przed grudniem 2018 r., w których użyto terminu „nawracające infekcje dróg moczowych i d mannoza”. Przeszukaliśmy Medline, Embase i Cochrane Register of Controlled Trials od stycznia 2010 do grudnia 2018. Kwalifikujące się badania nie obejmowały terapii innej niż doustna, leczenia miejscowego (dopochwowego) u kobiet z RUTI.

Kryteria kwalifikowalności do badania — zidentyfikowaliśmy kwalifikujące się oryginalne artykuły. Należy wziąć pod uwagę heterogeniczność dostępnych badań, ich różne uzasadnienie i cel, założenie d-mannozy w profilaktyce lub leczeniu nawracających ZUM.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Pavia, Włochy, 27100
        • Urology Department Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Strategia wyszukiwania i kryteria wyboru Pod uwagę brane były wyłącznie publikacje z tekstem i/lub streszczeniem w języku angielskim. Dalszej analizie poddano dodatkowe prace cytowane w odnośnikach rękopisów wyszukiwania. Artykuły nie poruszające interesujących nas tematów zostały wykluczone, a pozostałe artykuły zostały zbadane. Nasza wyszukiwarka literatury zidentyfikowała 15 artykułów odnoszących się do wyszukiwanych terminów (przeszukano odmiany słów). Dalsza analiza tych artykułów zaowocowała 11 badaniami klinicznymi, które uznano za istotne dla naszego przeglądu. Pobrane badania oceniono pod kątem ich przydatności na podstawie tytułu i abstraktów. Na koniec przeszukano odniesienia do badań w celu zidentyfikowania ostatecznie nieznanych badań.

Opis

Kryteria przyjęcia:

nawracające infekcje dróg moczowych (RUTI)

Kryteria wyłączenia:

Infekcje górnych dróg moczowych, ciężkie objawy kliniczne, gorączka > 37,5 z bólem lędźwiowym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
dane literaturowe dotyczące d-mannozy w profilaktyce i leczeniu nawracających infekcji dróg moczowych.
Ramy czasowe: Styczeń 2010-grudzień 2018
wyszukiwanie literatury w bazach danych Medline, Embase i Cochrane Library
Styczeń 2010-grudzień 2018

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

IRCCS Policlinico S. Matteo

Śledczy

  • Główny śledczy: Daniele Porru, MD, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

20 grudnia 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

25 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 grudnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ReviewUTIs

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj