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D-Mannose zur Vorbeugung und Behandlung von RUTIs (mannoseRUTIs)

28. Dezember 2018 aktualisiert von: Daniele Porru, IRCCS Policlinico S. Matteo

Orale D-Mannose in der Prävention und Behandlung von wiederkehrenden Harnwegsinfektionen: eine systematische Überprüfung

Das Ziel dieses Reviews ist es, die klinische Zuverlässigkeit, Wirksamkeit und Sicherheit einer Langzeitbehandlung mit oraler D-Mannose zur Prävention wiederkehrender Harnwegsinfektionen (RUTIs) bei Frauen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wurde eine umfassende systematische MEDLINE-, Embase-, Cochrane-Suche nach englischsprachigen Berichten durchgeführt, die vor Dezember 2018 veröffentlicht wurden, wobei der Begriff „rezidivierende Harnwegsinfektionen und D-Mannose“ verwendet wurde. Wir haben Medline, Embase und das Cochrane Register of Controlled Trials von Januar 2010 bis Dezember 2018 durchsucht. In Frage kommende Studien umfassten keine nicht-orale Therapie, lokale (vaginale) Behandlung bei Frauen mit RUTIs.

Eignungskriterien für die Studie – Wir haben geeignete Originalartikel identifiziert. Die Heterogenität der verfügbaren Studien, ihre unterschiedliche Begründung und Zielsetzung, die Annahme von d-Mannose zur Prophylaxe oder Behandlung rezidivierender HWI müssen berücksichtigt werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Pavia, Italien, 27100
        • Urology Department Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Suchstrategie und Auswahlkriterien Es wurden nur Publikationen berücksichtigt, deren Text und/oder Abstract in englischer Sprache verfasst sind. Zusätzliche Artikel, die in den Referenzen der Suchmanuskripte zitiert wurden, wurden weiter untersucht. Artikel, die sich nicht mit interessanten Themen befassten, wurden ausgeschlossen, und der vollständige Text der verbleibenden Artikel wurde untersucht. Unsere Literaturrecherche ergab 15 Artikel zu den Suchbegriffen (Wortvariationen wurden durchsucht). Die weitere Analyse dieser Artikel führte zu 11 klinischen Studien, die für unsere Überprüfung als relevant erachtet wurden. Die gefundenen Studien wurden anhand des Titels und der Abstracts auf ihre Relevanz hin bewertet. Schließlich wurden Studienreferenzen durchsucht, um möglicherweise unbekannte Studien zu identifizieren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

wiederkehrende Harnwegsinfektionen (RUTIs)

Ausschlusskriterien:

Infektionen der oberen Harnwege, schwere klinische Symptome, Fieber > 37,5 mit Lendenschmerzen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Forschungsliteraturdaten zu D-Mannose zur Vorbeugung und Behandlung wiederkehrender Harnwegsinfektionen.
Zeitfenster: Januar 2010-Dezember 2018
Literaturrecherche in den Datenbanken Medline, Embase und Cochrane Library
Januar 2010-Dezember 2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

IRCCS Policlinico S. Matteo

Ermittler

  • Hauptermittler: Daniele Porru, MD, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

20. Dezember 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

25. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Dezember 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Dezember 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

31. Dezember 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Dezember 2018

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ReviewUTIs

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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