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D manosa para la prevención y el tratamiento de las RUTI (mannoseRUTIs)

28 de diciembre de 2018 actualizado por: Daniele Porru, IRCCS Policlinico S. Matteo

D manosa oral en la prevención y el tratamiento de las infecciones urinarias recurrentes: una revisión sistemática

El objetivo de esta revisión es abordar la confiabilidad clínica, la eficacia y la seguridad del tratamiento a largo plazo con D manosa oral para la prevención de infecciones urinarias recurrentes (RUTI) en mujeres.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se realizó una búsqueda exhaustiva y sistemática en MEDLINE, Embase y Cochrane de informes en inglés publicados antes de diciembre de 2018 con el término "infecciones recurrentes del tracto urinario y d manosa". Se realizaron búsquedas en Medline, Embase y el Registro Cochrane de Ensayos Controlados desde enero de 2010 hasta diciembre de 2018. Los estudios elegibles no incluyeron terapia no oral, tratamiento local (vaginal) en mujeres con RUTI.

Criterios de elegibilidad del estudio: identificamos artículos originales elegibles. Se debe tener en cuenta la heterogeneidad de los estudios disponibles, sus diferentes fundamentos y objetivos, el supuesto de d manosa para la profilaxis o el tratamiento de las IU recurrentes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Pavia, Italia, 27100
        • Urology Department Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Estrategia de búsqueda y criterios de selección Solo se consideraron las publicaciones con el texto y/o el resumen escrito en idioma inglés. Se examinaron más a fondo los artículos adicionales citados en las referencias de los manuscritos de búsqueda. Se excluyeron los artículos que no abordaban temas de interés y se examinó el texto completo de los artículos restantes. Nuestra búsqueda bibliográfica identificó 15 artículos pertenecientes a los términos de búsqueda (se han buscado variaciones de palabras). El análisis adicional de estos artículos dio como resultado 11 ensayos clínicos que se consideraron relevantes para nuestra revisión. Se evaluó la relevancia de los estudios recuperados según el título y los resúmenes. Finalmente, se revisaron las referencias de los estudios para identificar estudios eventualmente desconocidos.

Descripción

Criterios de inclusión:

infecciones recurrentes del tracto urinario (RUTI)

Criterio de exclusión:

Infecciones del tracto urinario superior, cuadro clínico severo, fiebre > 37,5 con dolor lumbar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
datos de literatura de investigación sobre d manosa para la prevención y el tratamiento de infecciones recurrentes del tracto urinario.
Periodo de tiempo: Enero 2010-Diciembre 2018
búsqueda bibliográfica en las bases de datos Medline, Embase y Cochrane Library
Enero 2010-Diciembre 2018

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Daniele Porru, MD, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

20 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

25 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de diciembre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

31 de diciembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

31 de diciembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de diciembre de 2018

Última verificación

1 de diciembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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