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D Mannosio per la prevenzione e il trattamento delle RUTI (mannoseRUTIs)

28 dicembre 2018 aggiornato da: Daniele Porru, IRCCS Policlinico S. Matteo

Mannosio D orale nella prevenzione e nel trattamento delle infezioni ricorrenti delle vie urinarie: una revisione sistematica

Lo scopo di questa revisione è quello di affrontare l'affidabilità clinica, l'efficacia e la sicurezza del trattamento a lungo termine con D mannosio orale per la prevenzione delle infezioni ricorrenti del tratto urinario (RUTI) nelle donne.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È stata eseguita una ricerca sistematica completa MEDLINE, Embase, Cochrane per i rapporti in lingua inglese pubblicati prima di dicembre 2018 utilizzando il termine "infezioni ricorrenti del tratto urinario e d mannosio". Abbiamo cercato Medline, Embase e Cochrane Register of Controlled Trials da gennaio 2010 a dicembre 2018. Gli studi ammissibili non includevano la terapia non orale, il trattamento locale (vaginale) nelle donne con RUTI.

Criteri di ammissibilità dello studio: abbiamo identificato articoli originali idonei. Devono essere presi in considerazione l'eterogeneità degli studi disponibili, il loro diverso razionale e scopo, l'assunzione di d mannosio per la profilassi o il trattamento delle infezioni del tratto urinario ricorrenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Pavia, Italia, 27100
        • Urology Department Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Strategia di ricerca e criteri di selezione Sono state prese in considerazione solo le pubblicazioni con il testo e/o l'abstract in lingua inglese. Ulteriori documenti citati nei riferimenti dei manoscritti di ricerca sono stati ulteriormente esaminati. Sono stati esclusi gli articoli che non trattavano argomenti di interesse ed è stato esaminato il testo integrale dei restanti articoli. La nostra ricerca bibliografica ha identificato 15 articoli relativi ai termini di ricerca (sono state cercate variazioni di parole). Un'ulteriore analisi di questi articoli ha portato a 11 studi clinici che sono stati ritenuti rilevanti per la nostra revisione. Gli studi recuperati sono stati valutati per la loro rilevanza in base al titolo e agli abstract. Infine, i riferimenti agli studi sono stati vagliati al fine di identificare eventuali studi sconosciuti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

infezioni ricorrenti del tratto urinario (RUTI)

Criteri di esclusione:

Infezioni delle vie urinarie superiori, sintomi clinici severi, febbre > 37,5 con dolore lombare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dati della letteratura di ricerca sul d mannosio per la prevenzione e il trattamento delle infezioni ricorrenti del tratto urinario.
Lasso di tempo: Gennaio 2010-dicembre 2018
ricerca bibliografica nei database Medline, Embase e Cochrane Library
Gennaio 2010-dicembre 2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

IRCCS Policlinico S. Matteo

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniele Porru, MD, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

20 dicembre 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

25 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 dicembre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

31 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

31 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ReviewUTIs

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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