Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

D Манноза для профилактики и лечения РИМП (mannoseRUTIs)

28 декабря 2018 г. обновлено: Daniele Porru, IRCCS Policlinico S. Matteo

Пероральный прием D-маннозы в профилактике и лечении рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей: систематический обзор

Целью этого обзора является рассмотрение клинической надежности, эффективности и безопасности длительного лечения пероральной маннозой D для профилактики рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей (РИМП) у женщин.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Всеобъемлющий систематический поиск MEDLINE, Embase, Cochrane был выполнен для отчетов на английском языке, опубликованных до декабря 2018 года, с использованием термина «рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей и d-манноза». Мы провели поиск в Medline, Embase и Кокрановском регистре контролируемых испытаний с января 2010 г. по декабрь 2018 г. Приемлемые исследования не включали непероральную терапию, местную (вагинальную) терапию у женщин с ИМП.

Критерии приемлемости исследования. Мы определили подходящие оригинальные статьи. Необходимо принимать во внимание неоднородность имеющихся исследований, их различное обоснование и цели, предположение о применении d-маннозы для профилактики или лечения рецидивирующих ИМП.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Италия
      • Pavia, Италия, 27100
        • Urology Department Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Стратегия поиска и критерии отбора Учитывались только публикации с текстом и/или аннотацией, написанными на английском языке. Дополнительные документы, цитируемые в ссылках поисковых рукописей, были дополнительно изучены. Статьи, не затрагивающие интересующие темы, были исключены, а полный текст остальных статей был изучен. Наш поиск литературы выявил 15 статей, относящихся к поисковым запросам (был проведен поиск вариантов слов). Дальнейший анализ этих статей привел к 11 клиническим испытаниям, которые были сочтены важными для нашего обзора. Найденные исследования оценивались на предмет их релевантности на основе названия и тезисов. Наконец, ссылки на исследования были проверены, чтобы выявить в конечном итоге неизвестные исследования.

Описание

Критерии включения:

рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей (РИМП)

Критерий исключения:

Инфекции верхних мочевыводящих путей, тяжелые клинические симптомы, лихорадка > 37,5 с болью в пояснице

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
данные исследовательской литературы по d маннозе для профилактики и лечения рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей.
Временное ограничение: Январь 2010 г. – декабрь 2018 г.
поиск литературы в базах данных Medline, Embase и Cochrane Library
Январь 2010 г. – декабрь 2018 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

IRCCS Policlinico S. Matteo

Следователи

  • Главный следователь: Daniele Porru, MD, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 декабря 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ReviewUTIs

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться