Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

D Mannose voor preventie en behandeling van RUTI's (mannoseRUTIs)

28 december 2018 bijgewerkt door: Daniele Porru, IRCCS Policlinico S. Matteo

Orale D-mannose bij de preventie en behandeling van terugkerende urineweginfecties: een systematische review

Het doel van deze review is om de klinische betrouwbaarheid, werkzaamheid en veiligheid van langdurige behandeling met orale D-mannose voor de preventie van recidiverende urineweginfecties (RUTI's) bij vrouwen aan te pakken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Er is een uitgebreide systematische MEDLINE-, Embase- en Cochrane-zoekopdracht uitgevoerd voor Engelstalige rapporten die vóór december 2018 zijn gepubliceerd met de term 'terugkerende urineweginfecties en d-mannose'. We hebben Medline, Embase en het Cochrane Register of Controlled Trials doorzocht van januari 2010 tot december 2018. Geschikte onderzoeken omvatten geen niet-orale therapie, lokale (vaginale) behandeling bij vrouwen met RUTI's.

Geschiktheidscriteria bestuderen - We hebben in aanmerking komende originele artikelen geïdentificeerd. Er moet rekening worden gehouden met de heterogeniteit van de beschikbare onderzoeken, hun verschillende grondgedachte en doel, de aanname van d-mannose voor profylaxe of behandeling van recidiverende urineweginfecties.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Pavia, Italië, 27100
        • Urology Department Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Zoekstrategie en selectiecriteria Alleen publicaties met de tekst en/of het abstract in de Engelse taal zijn in aanmerking genomen. Aanvullende artikelen die in de referenties van de zoekmanuscripten werden aangehaald, werden verder onderzocht. Artikelen die geen interessante onderwerpen behandelen, werden uitgesloten en de volledige tekst van de resterende artikelen werd onderzocht. Ons literatuuronderzoek identificeerde 15 artikelen met betrekking tot de zoektermen (woordvariaties zijn doorzocht). Verdere analyse van deze artikelen resulteerde in 11 klinische onderzoeken die relevant werden geacht voor onze beoordeling. De gevonden studies werden beoordeeld op hun relevantie op basis van de titel en abstracts. Ten slotte werden de onderzoeksreferenties gescreend om eventueel onbekende studies te identificeren.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

terugkerende urineweginfecties (RUTI's)

Uitsluitingscriteria:

Bovenste urineweginfecties, ernstige klinische symptomen, koorts > 37,5 met lumbale pijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
onderzoeksliteratuurgegevens over d-mannose voor preventie en behandeling van terugkerende urineweginfecties.
Tijdsspanne: Januari 2010-december 2018
literatuuronderzoek in de Medline-, Embase- en Cochrane Library-databases
Januari 2010-december 2018

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Daniele Porru, MD, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

20 december 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

25 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 december 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 december 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

31 december 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

31 december 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 december 2018

Laatst geverifieerd

1 december 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren