Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

D Mannoosi RUTI:n ehkäisyyn ja hoitoon (mannoseRUTIs)

perjantai 28. joulukuuta 2018 päivittänyt: Daniele Porru, IRCCS Policlinico S. Matteo

Suun kautta otettava D-mannoosi toistuvien virtsatieinfektioiden ehkäisyssä ja hoidossa: järjestelmällinen katsaus

Tämän katsauksen tavoitteena on tarkastella pitkäaikaisen suun kautta otettavan D-mannoosihoidon kliinistä luotettavuutta, tehokkuutta ja turvallisuutta toistuvien virtsatieinfektioiden (RUTI:iden) ehkäisyyn naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ennen joulukuuta 2018 julkaistuille englanninkielisille raporteille tehtiin kattava järjestelmällinen MEDLINE-, Embase-, Cochrane-haku termillä "toistuvat virtsatieinfektiot ja d-mannoosi". Teimme hakuja Medlinestä, Embasesta ja Cochrane Register of Controlled Trials -rekisteristä tammikuusta 2010 joulukuuhun 2018. Tukikelpoisiin tutkimuksiin ei sisältynyt ei-oraalista hoitoa, paikallista (emättimen) hoitoa naisilla, joilla on RUTI-tulehdus.

Tutkimuksen kelpoisuusehdot – tunnistimme kelvolliset alkuperäiset artikkelit. Käytettävissä olevien tutkimusten heterogeenisyys, niiden erilaiset perusteet ja tavoitteet sekä oletus d-mannoosista toistuvien virtsatieinfektioiden ehkäisyyn tai hoitoon on otettava huomioon.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Pavia, Italia, 27100
        • Urology Department Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hakustrategia ja valintakriteerit Huomioon otettiin vain julkaisut, joissa teksti ja/tai abstrakti on kirjoitettu englanniksi. Hakukäsikirjoitusten viitteissä mainittuja muita papereita tutkittiin edelleen. Artikkelit, jotka eivät käsitelleet kiinnostavia aiheita, jätettiin pois, ja muiden artikkelien koko teksti tutkittiin. Kirjallisuushakumme löysi 15 hakutermeihin liittyvää artikkelia (sanamuunnelmia on haettu). Näiden artikkeleiden lisäanalyysi johti 11 kliiniseen tutkimukseen, joita pidettiin tarkastelumme kannalta merkityksellisinä. Haettujen tutkimusten relevanssi arvioitiin otsikon ja tiivistelmien perusteella. Lopuksi tutkimusviitteet seulottiin lopulta tuntemattomien tutkimusten tunnistamiseksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

toistuvat virtsatieinfektiot (RUTI:t)

Poissulkemiskriteerit:

Ylempien virtsateiden infektiot, vakavat kliiniset oireet, kuume > 37,5 ja lannekipu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tutkimuskirjallisuustiedot d-mannoosista toistuvien virtsatieinfektioiden ehkäisyyn ja hoitoon.
Aikaikkuna: Tammikuu 2010 - joulukuu 2018
kirjallisuushaku Medline-, Embase- ja Cochrane Library -tietokannoista
Tammikuu 2010 - joulukuu 2018

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

IRCCS Policlinico S. Matteo

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniele Porru, MD, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 20. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 25. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ReviewUTIs

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa