Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

D Manose para Prevenção e Tratamento de RUTIs (mannoseRUTIs)

28 de dezembro de 2018 atualizado por: Daniele Porru, IRCCS Policlinico S. Matteo

Oral D Manose na Prevenção e Tratamento de Infecções Urinárias Recorrentes: uma Revisão Sistemática

O objetivo desta revisão é abordar a confiabilidade clínica, eficácia e segurança do tratamento de longo prazo com D Manose oral para a prevenção de infecções recorrentes do trato urinário (RUTIs) em mulheres.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Uma pesquisa sistemática abrangente do MEDLINE, Embase, Cochrane foi realizada para relatórios em inglês publicados antes de dezembro de 2018 usando o termo "infecções recorrentes do trato urinário e d manose". Pesquisamos Medline, Embase e Cochrane Register of Controlled Trials desde janeiro de 2010 a dezembro de 2018. Os estudos elegíveis não incluíram terapia não oral, tratamento local (vaginal) em mulheres com ITUs.

Critérios de elegibilidade do estudo - Identificamos artigos originais elegíveis. A heterogeneidade dos estudos disponíveis, suas diferentes justificativas e objetivos, a suposição de d manose para profilaxia ou tratamento de ITUs recorrentes precisam ser levadas em consideração.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
      • Pavia, Itália, 27100
        • Urology Department Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Estratégia de busca e critérios de seleção Foram consideradas apenas as publicações com o texto e/ou o resumo escrito na língua inglesa. Documentos adicionais citados nas referências dos manuscritos de busca foram examinados. Os artigos que não abordavam temas de interesse foram excluídos e o texto completo dos artigos restantes foi examinado. Nossa pesquisa bibliográfica identificou 15 artigos pertencentes aos termos de pesquisa (variações de palavras foram pesquisadas). Uma análise mais aprofundada desses artigos resultou em 11 ensaios clínicos que foram considerados relevantes para nossa revisão. Os estudos recuperados foram avaliados por sua relevância com base no título e resumos. Finalmente, as referências dos estudos foram rastreadas a fim de identificar estudos eventualmente desconhecidos.

Descrição

Critério de inclusão:

infecções recorrentes do trato urinário (RUTIs)

Critério de exclusão:

Infecções do trato urinário superior, quadro clínico grave, febre > 37,5 com dor lombar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
dados da literatura de pesquisa sobre d manose para prevenção e tratamento de infecções recorrentes do trato urinário.
Prazo: Janeiro de 2010 a dezembro de 2018
pesquisa bibliográfica nos bancos de dados Medline, Embase e Cochrane Library
Janeiro de 2010 a dezembro de 2018

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

IRCCS Policlinico S. Matteo

Investigadores

  • Investigador principal: Daniele Porru, MD, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (REAL)

20 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

25 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de dezembro de 2018

Primeira postagem (REAL)

31 de dezembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

31 de dezembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de dezembro de 2018

Última verificação

1 de dezembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ReviewUTIs

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever