Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

D Mannose for forebygging og behandling av RUTI (mannoseRUTIs)

28. desember 2018 oppdatert av: Daniele Porru, IRCCS Policlinico S. Matteo

Oral D Mannose i forebygging og behandling av tilbakevendende urinveisinfeksjoner: en systematisk gjennomgang

Målet med denne gjennomgangen er å ta for seg klinisk pålitelighet, effekt og sikkerhet ved langtidsbehandling med oral D Mannose for forebygging av tilbakevendende urinveisinfeksjoner (RUTIs) hos kvinner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Et omfattende systematisk MEDLINE, Embase, Cochrane-søk ble utført for engelskspråklige rapporter publisert før desember 2018 med begrepet "tilbakevendende urinveisinfeksjoner og d mannose." Vi har søkt i Medline, Embase og Cochrane Register of Controlled Trials siden januar 2010 til desember 2018. Kvalifiserte studier inkluderte ikke ikke-oral terapi, lokal (vaginal) behandling hos kvinner med RUTI.

Studiekvalifikasjonskriterier - Vi identifiserte kvalifiserte originalartikler. Heterogeniteten til de tilgjengelige studiene, deres forskjellige begrunnelse og mål, antakelsen om d mannose for profylakse eller behandling av tilbakevendende UVI må tas i betraktning.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Italia
      • Pavia, Italia, 27100
        • Urology Department Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Søkestrategi og utvalgskriterier Kun publikasjoner med teksten og/eller sammendraget skrevet på engelsk ble vurdert. Ytterligere papirer sitert i referansene til søkemanuskriptene ble undersøkt videre. Artikler som ikke tok for seg emner av interesse ble ekskludert, og hele teksten til de resterende artiklene ble undersøkt. Vårt litteratursøk identifiserte 15 artikler knyttet til søketermene (det er søkt på ordvarianter). Videre analyse av disse artiklene resulterte i 11 kliniske studier som ble ansett som relevante for vår gjennomgang. De hentede studiene ble vurdert for deres relevans basert på tittel og sammendrag. Til slutt ble studiereferanser screenet for å identifisere til slutt ukjente studier.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

tilbakevendende urinveisinfeksjoner (RUTI)

Ekskluderingskriterier:

Øvre urinveisinfeksjoner, alvorlige kliniske symptomer, feber > 37,5 med lumbale smerter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forskningslitteraturdata om d mannose for forebygging og behandling av tilbakevendende urinveisinfeksjoner.
Tidsramme: Januar 2010 – desember 2018
litteratursøk i databasene Medline, Embase og Cochrane Library
Januar 2010 – desember 2018

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

IRCCS Policlinico S. Matteo

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Daniele Porru, MD, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2010

Primær fullføring (FAKTISKE)

20. desember 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

25. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

31. desember 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

31. desember 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2018

Sist bekreftet

1. desember 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ReviewUTIs

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere