Mekanismer for nudges på familiers beslutningsproces
28. januar 2019 opdateret af: Yale-NUS College
Som en del af en større undersøgelse bliver deltagerne bedt om at læse 1 ud af 4 anekdoter, der skildrer et organdonationsscenarie, hvor de skal træffe en beslutning på vegne af deres mor, der lige har været ude for en ulykke.
Deltagerne bliver derefter spurgt om deres holdning til organdonation.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Som en del af en større undersøgelse får deltagerne 1 ud af 4 mulige vignetter, som viser et organdonationsscenarie, der involverer deres mor.
De mulige vignetter består af en kontrolbetingelse, en rammebetingelse, en normativ betingelse og en betingelse, der inkluderer alle nudges.
Deltagerne får derefter undersøgelser for at måle deres synspunkter og holdninger til organdonation som helhed, deres tillid til medicinske institutioner og læger, deres opfattede manipulation fra lægen og deres syn på den altruistiske karakter af organdonation.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
200
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore, 138527
- Yale-NUS College
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Over 21 år
- Singapore-borgere og fastboende
Ekskluderingskriterier:
- Under 21 år
- Ikke-borgere
- Ikke i stand til at træffe beslutninger for sig selv
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ramme
Vignette er indrammet på en bestemt måde
|
Vignette er indrammet på en måde, der skubber deltageren til at efterlade en arv
|
|
Eksperimentel: Normer
Vignette indeholder ekstra information om normer
|
Vignette informerer deltageren om, at de fleste vælger en mulighed for at prøve at skubbe deltageren til også at vælge denne mulighed
|
|
Eksperimentel: Alle
Vignette indeholder ekstra information om normer og er indrammet på en bestemt måde.
|
Vignette er indrammet på en måde, der skubber deltageren til at efterlade en arv
Vignette informerer deltageren om, at de fleste vælger en mulighed for at prøve at skubbe deltageren til også at vælge denne mulighed
|
|
Ingen indgriben: Styring
Vignette indeholder ingen ekstra information.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
5-punkts Likert-skala - Tillid og opfattet manipulationsevne hos læge og medicinsk institution
Tidsramme: 3 minutter
|
En 5-punkts Likert-skala vil blive givet, og deltagerne vil blive bedt om at vurdere deres imødekommenhed i forhold til niveauet af tillid og opfattet manipulativitet hos lægen og den medicinske institution.
|
3 minutter
|
|
9-punkts vurderingsskala - Synspunkter på altruistisk karakter af organdonation
Tidsramme: 1 minut
|
En 9-punkts vurderingsskala vil blive givet, og deltagerne vil blive bedt om at vurdere deres syn på betydningen af organdonation.
|
1 minut
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. januar 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. januar 2019
Først opslået (Faktiske)
25. januar 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. januar 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. januar 2019
Sidst verificeret
1. januar 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- HSS-1502-P02-05
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .