Mécanismes de coup de pouce au processus décisionnel des familles
28 janvier 2019 mis à jour par: Yale-NUS College
Dans le cadre d'une étude plus vaste, les participants sont invités à lire 1 anecdote sur 4 illustrant un scénario de don d'organes où ils sont tenus de prendre une décision au nom de leur mère qui vient de subir un accident.
Les participants sont ensuite interrogés sur leurs attitudes à l'égard du don d'organes.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Dans le cadre d'une étude plus vaste, les participants reçoivent 1 vignette sur 4 possibles qui décrit un scénario de don d'organes impliquant leur mère.
Les vignettes possibles sont constituées d'une condition Contrôle, d'une condition Cadrage, d'une condition Normative et d'une condition regroupant tous les nudges.
Les participants sont ensuite soumis à des enquêtes pour évaluer leurs opinions et attitudes à l'égard du don d'organes dans son ensemble, leur confiance envers les institutions médicales et les médecins, leur perception de la manipulation du médecin et leurs opinions sur la nature altruiste du don d'organes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Singapore, Singapour, 138527
- Yale-NUS College
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 21 ans
- Citoyens de Singapour et résidents permanents
Critère d'exclusion:
- Moins de 21 ans
- Non-ressortissants
- Incapable de prendre des décisions pour soi
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Cadre
La vignette est encadrée d'une manière particulière
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La vignette est encadrée de manière à inciter le participant à laisser un héritage
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Expérimental: Normes
La vignette contient des informations supplémentaires sur les normes
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La vignette informe le participant que la plupart des gens choisissent une option pour essayer de pousser le participant à choisir cette option également
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Expérimental: Tous
La vignette contient des informations supplémentaires sur les normes et est encadrée d'une manière particulière.
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La vignette est encadrée de manière à inciter le participant à laisser un héritage
La vignette informe le participant que la plupart des gens choisissent une option pour essayer de pousser le participant à choisir cette option également
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Aucune intervention: Contrôle
La vignette ne contient aucune information supplémentaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de Likert à 5 points - Confiance et manipulation perçue du médecin et de l'établissement médical
Délai: 3 minutes
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Une échelle de Likert en 5 points sera donnée et les participants seront invités à évaluer leur degré d'agrément envers le niveau de confiance et la manipulation perçue du médecin et de l'institution médicale.
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3 minutes
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Échelle d'évaluation en 9 points - Opinions sur la nature altruiste du don d'organes
Délai: 1 minute
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Une échelle d'évaluation en 9 points sera donnée et les participants seront invités à évaluer leur point de vue sur l'importance du don d'organes.
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1 minute
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 janvier 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2019
Première publication (Réel)
25 janvier 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 janvier 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2019
Dernière vérification
1 janvier 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HSS-1502-P02-05
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .