Mecanismos de nudges no processo de tomada de decisão das famílias
28 de janeiro de 2019 atualizado por: Yale-NUS College
Como parte de um estudo maior, os participantes são instruídos a ler 1 de 4 anedotas que descrevem um cenário de doação de órgãos em que são obrigados a tomar uma decisão em nome de sua mãe que acabou de sofrer um acidente.
Os participantes são então questionados sobre suas atitudes em relação à doação de órgãos.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Como parte de um estudo maior, os participantes recebem 1 de 4 possíveis vinhetas que descrevem um cenário de doação de órgãos envolvendo sua mãe.
As vinhetas possíveis consistem em uma condição de controle, uma condição de enquadramento, uma condição normativa e uma condição que inclui todos os nudges.
Os participantes recebem pesquisas para avaliar suas opiniões e atitudes em relação à doação de órgãos como um todo, sua confiança nas instituições médicas e nos médicos, sua percepção da manipulação do médico e suas opiniões sobre a natureza altruísta da doação de órgãos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Singapore, Cingapura, 138527
- Yale-NUS College
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Acima de 21 anos
- Cidadãos de Cingapura e residentes permanentes
Critério de exclusão:
- Abaixo de 21 anos
- não cidadãos
- Não é capaz de tomar decisões por conta própria
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Quadro
A vinheta é enquadrada de uma maneira particular
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A vinheta é enquadrada de uma forma que estimula o participante a deixar um legado
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Experimental: Normas
A vinheta contém informações extras sobre normas
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A vinheta informa ao participante que a maioria das pessoas escolhe uma opção para tentar induzi-lo a escolher essa opção também
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Experimental: Todos
A vinheta contém informações extras sobre normas e é enquadrada de uma maneira particular.
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A vinheta é enquadrada de uma forma que estimula o participante a deixar um legado
A vinheta informa ao participante que a maioria das pessoas escolhe uma opção para tentar induzi-lo a escolher essa opção também
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Sem intervenção: Ao controle
A vinheta não contém informações extras.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Likert de 5 pontos - Confiança e manipulação percebida do médico e da instituição médica
Prazo: 3 minutos
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Uma escala Likert de 5 pontos será dada e os participantes serão solicitados a avaliar sua concordância em relação ao nível de confiança e manipulação percebida do médico e da instituição médica.
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3 minutos
|
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Escala de classificação de 9 pontos - Visões sobre a natureza altruísta da doação de órgãos
Prazo: 1 minuto
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Uma escala de classificação de 9 pontos será dada e os participantes serão solicitados a avaliar seus pontos de vista sobre o significado da doação de órgãos.
|
1 minuto
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de janeiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de janeiro de 2019
Primeira postagem (Real)
25 de janeiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de janeiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de janeiro de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HSS-1502-P02-05
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .