Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mechanismy šťouchnutí na rozhodovací proces rodin

28. ledna 2019 aktualizováno: Yale-NUS College
V rámci větší studie je účastníkům řečeno, aby si přečetli 1 ze 4 anekdot zobrazujících scénář dárcovství orgánů, kde jsou povinni učinit rozhodnutí jménem své matky, která právě utrpěla nehodu. Účastníci jsou pak dotazováni na jejich postoje k dárcovství orgánů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

V rámci větší studie dostanou účastníci 1 ze 4 možných vinět, které zobrazují scénář dárcovství orgánů zahrnující jejich matku. Možné viněty se skládají z kontrolní podmínky, rámcové podmínky, normativní podmínky a podmínky, která zahrnuje všechna posunutí. Účastníci poté dostanou průzkumy, které změří jejich názory a postoje k dárcovství orgánů jako celku, jejich důvěru k lékařským institucím a lékařům, jejich vnímanou manipulaci ze strany lékaře a jejich názory na altruistickou povahu dárcovství orgánů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Singapore, Singapur, 138527
        • Yale-NUS College

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nad 21 let
  • Singapurští občané a osoby s trvalým pobytem

Kritéria vyloučení:

  • Ve věku do 21 let
  • Neobčany
  • Neschopný se rozhodovat sám za sebe

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rám
Viněta je orámována zvláštním způsobem
Viněta je orámována způsobem, který účastníka pobízí, aby zanechal odkaz
Experimentální: Normy
Viněta obsahuje další informace o normách
Vignette informuje účastníka, že většina lidí volí možnost, aby se pokusila účastníka přimět, aby si tuto možnost také vybral
Experimentální: Všechno
Viněta obsahuje další informace o normách a je orámována zvláštním způsobem.
Viněta je orámována způsobem, který účastníka pobízí, aby zanechal odkaz
Vignette informuje účastníka, že většina lidí volí možnost, aby se pokusila účastníka přimět, aby si tuto možnost také vybral
Žádný zásah: Řízení
Viněta neobsahuje žádné další informace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
5-ti bodová Likertova škála - Důvěra a vnímaná manipulativnost lékaře a zdravotnického zařízení
Časové okno: 3 minuty
Bude uvedena 5bodová Likertova škála a účastníci budou požádáni, aby ohodnotili svou vstřícnost vůči úrovni důvěry a vnímané manipulativnosti lékaře a zdravotnického zařízení.
3 minuty
9bodová hodnotící stupnice – Názory na altruistickou povahu dárcovství orgánů
Časové okno: 1 minuta
Bude uvedena 9bodová hodnotící stupnice a účastníci budou požádáni, aby ohodnotili své názory na smysluplnost dárcovství orgánů.
1 minuta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. ledna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. ledna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

25. ledna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. ledna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2019

Naposledy ověřeno

1. ledna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HSS-1502-P02-05

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dárcovství orgánů

Klinické studie na Rám

3
Předplatit