Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mekanismer for nudges på familiers beslutningsprosess

28. januar 2019 oppdatert av: Yale-NUS College
Som en del av en større studie blir deltakerne bedt om å lese 1 av 4 anekdoter som skildrer et organdonasjonsscenario der de er pålagt å ta en avgjørelse på vegne av sin mor som nettopp har vært utsatt for en ulykke. Deltakerne blir deretter undersøkt om deres holdninger til organdonasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Som en del av en større studie får deltakerne 1 av 4 mulige vignetter som viser et organdonasjonsscenario som involverer moren deres. De mulige vignettene består av en kontrollbetingelse, en rammebetingelse, en normativ tilstand og en tilstand som inkluderer alle nudgene. Deltakerne får deretter undersøkelser for å måle deres syn og holdninger til organdonasjon som helhet, deres tillit til medisinske institusjoner og legene, deres opplevde manipulasjon fra legen og deres syn på organdonasjonens altruistiske natur.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 138527
        • Yale-NUS College

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 21 år
  • Singapore-borgere og fastboende

Ekskluderingskriterier:

  • Under 21 år
  • Ikke-borgere
  • Ikke i stand til å ta avgjørelser selv

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ramme
Vignett er innrammet på en spesiell måte
Annen: Ramme
Vignetten er innrammet på en måte som får deltakeren til å legge igjen en arv
Eksperimentell: Normer
Vignette inneholder ekstra informasjon om normer
Annen: Normer
Vignette informerer deltakeren om at de fleste velger et alternativ for å prøve å presse deltakeren til å velge det alternativet også
Eksperimentell: Alle
Vignette inneholder ekstra informasjon om normer og er innrammet på en bestemt måte.
Annen: Ramme
Vignetten er innrammet på en måte som får deltakeren til å legge igjen en arv
Annen: Normer
Vignette informerer deltakeren om at de fleste velger et alternativ for å prøve å presse deltakeren til å velge det alternativet også
Ingen inngripen: Kontroll
Vignetten inneholder ingen ekstra informasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
5-punkts Likert-skala - Tillit og opplevd manipulasjonsevne hos lege og medisinsk institusjon
Tidsramme: 3 minutter
En 5-punkts Likert-skala vil bli gitt, og deltakerne vil bli bedt om å vurdere hvor godt de er i forhold til nivået av tillit og opplevd manipulasjon hos legen og den medisinske institusjonen.
3 minutter
9-punkts vurderingsskala - Synspunkter på altruistisk natur ved organdonasjon
Tidsramme: 1 minutt
En 9-punkts vurderingsskala vil bli gitt, og deltakerne vil bli bedt om å vurdere sine synspunkter på betydningen av organdonasjon.
1 minutt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yale-NUS College

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

25. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. januar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2019

Sist bekreftet

1. januar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HSS-1502-P02-05

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere