Perheiden päätöksentekoprosessiin kohdistuvien nykäisyjen mekanismit
maanantai 28. tammikuuta 2019 päivittänyt: Yale-NUS College
Osana laajempaa tutkimusta osallistujia kehotetaan lukemaan yksi neljästä anekdootista, jotka kuvaavat elinluovutusskenaariota, jossa heidän on tehtävä päätös juuri onnettomuuden joutuneen äitinsä puolesta.
Tämän jälkeen osallistujilta kysytään heidän asenteitaan elinluovutukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Osana laajempaa tutkimusta osallistujille annetaan yksi neljästä mahdollisesta vinjetistä, joka kuvaa elinten luovutusskenaariota, jossa heidän äitinsä on mukana.
Mahdolliset vinjetit koostuvat ohjausehdosta, kehystysehdosta, normatiivisesta ehdosta ja ehdosta, joka sisältää kaikki nykäisyehdot.
Osallistujille tehdään sitten tutkimuksia, joissa mitataan heidän näkemyksiään ja asenteitaan elinluovutuksia kohtaan kokonaisuudessaan, heidän luottamustaan lääketieteellisiin laitoksiin ja lääkäreihin, heidän kokemaansa lääkärin manipuloinnista ja heidän näkemyksensä elinluovutuksen epäitsekkäästä luonteesta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 138527
- Yale-NUS College
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 21-vuotiaana
- Singaporen kansalaiset ja pysyvät asukkaat
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 21-vuotias
- Ei-kansalaiset
- Ei pysty tekemään päätöksiä itse
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kehys
Vinjetti on kehystetty tietyllä tavalla
|
Vinjetti on kehystetty tavalla, joka pakottaa osallistujan jättämään perinnön
|
|
Kokeellinen: Normit
Vinjetti sisältää lisätietoa normeista
|
Vinjetti ilmoittaa osallistujalle, että useimmat ihmiset valitsevat vaihtoehdon yrittääkseen saada osallistujan valitsemaan myös kyseisen vaihtoehdon
|
|
Kokeellinen: Kaikki
Vinjetti sisältää lisätietoa normeista ja on kehystetty tietyllä tavalla.
|
Vinjetti on kehystetty tavalla, joka pakottaa osallistujan jättämään perinnön
Vinjetti ilmoittaa osallistujalle, että useimmat ihmiset valitsevat vaihtoehdon yrittääkseen saada osallistujan valitsemaan myös kyseisen vaihtoehdon
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Vinjetti ei sisällä ylimääräisiä tietoja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
5-pisteen Likert-asteikko - Lääkärin ja hoitolaitoksen luottamus ja havaittu manipulatiivisuus
Aikaikkuna: 3 minuuttia
|
5 pisteen Likert-asteikko annetaan ja osallistujia pyydetään arvioimaan, kuinka he ovat hyväksyneet lääkärin ja hoitolaitoksen luottamuksen ja kokeman manipulatiivisuuden.
|
3 minuuttia
|
|
9 pisteen luokitusasteikko - Näkemyksiä elinluovutusten altruistisuudesta
Aikaikkuna: 1 minuutti
|
Arviointiasteikko on 9 ja osallistujia pyydetään arvioimaan näkemyksensä elinluovutuksen mielekkyydestä.
|
1 minuutti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. tammikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. tammikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 25. tammikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. tammikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. tammikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSS-1502-P02-05
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .