Mechanizmy nacisków na proces decyzyjny rodzin
28 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Yale-NUS College
W ramach większego badania uczestnicy mają przeczytać 1 z 4 anegdot przedstawiających scenariusz dawstwa narządów, w którym mają podjąć decyzję w imieniu swojej matki, która właśnie uległa wypadkowi.
Uczestnicy są następnie badani pod kątem ich stosunku do dawstwa narządów.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
W ramach większego badania uczestnicy otrzymują 1 z 4 możliwych winiet, które przedstawiają scenariusz dawstwa narządów z udziałem ich matki.
Możliwe winiety składają się z warunku sterującego, warunku kadrowania, warunku normatywnego i warunku obejmującego wszystkie podsunięcia.
Następnie uczestnicy otrzymują ankiety, aby ocenić ich poglądy i postawy wobec dawstwa narządów jako całości, ich zaufanie do instytucji medycznych i lekarzy, postrzeganą przez nich manipulację ze strony lekarza oraz ich poglądy na temat altruistycznego charakteru dawstwa narządów.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Singapore, Singapur, 138527
- Yale-NUS College
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Powyżej 21 roku życia
- Obywatele Singapuru i stali rezydenci
Kryteria wyłączenia:
- Poniżej 21 roku życia
- Osoby niebędące obywatelami
- Niezdolny do samodzielnego podejmowania decyzji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Rama
Winieta jest kadrowana w szczególny sposób
|
Winieta jest oprawiona w sposób, który zachęca uczestnika do pozostawienia po sobie śladu
|
|
Eksperymentalny: Normy
Winieta zawiera dodatkowe informacje o normach
|
Winieta informuje uczestnika, że większość osób wybiera opcję, aby spróbować skłonić uczestnika do wybrania również tej opcji
|
|
Eksperymentalny: Wszystko
Winieta zawiera dodatkowe informacje o normach i jest oprawiona w określony sposób.
|
Winieta jest oprawiona w sposób, który zachęca uczestnika do pozostawienia po sobie śladu
Winieta informuje uczestnika, że większość osób wybiera opcję, aby spróbować skłonić uczestnika do wybrania również tej opcji
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Winieta nie zawiera dodatkowych informacji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
5-stopniowa skala Likerta - Zaufanie i postrzegana manipulacyjność lekarza i placówki medycznej
Ramy czasowe: 3 minuty
|
Zostanie podana 5-punktowa skala Likerta, a uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę ich ugodowości w stosunku do poziomu zaufania i postrzeganej manipulacji lekarza i instytucji medycznej.
|
3 minuty
|
|
9-stopniowa skala ocen - Poglądy na temat altruistycznego charakteru dawstwa narządów
Ramy czasowe: 1 minuta
|
Zostanie podana 9-punktowa skala ocen, a uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę ich opinii na temat sensu dawstwa narządów.
|
1 minuta
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 stycznia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 stycznia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 stycznia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 stycznia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 stycznia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSS-1502-P02-05
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .