Meccanismi di nudge sul processo decisionale delle famiglie
28 gennaio 2019 aggiornato da: Yale-NUS College
Come parte di uno studio più ampio, ai partecipanti viene chiesto di leggere 1 aneddoto su 4 che descrive uno scenario di donazione di organi in cui è richiesto loro di prendere una decisione per conto della madre che ha appena subito un incidente.
I partecipanti vengono quindi intervistati sul loro atteggiamento nei confronti della donazione di organi.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Come parte di uno studio più ampio, ai partecipanti viene data 1 vignetta su 4 possibili che raffigura uno scenario di donazione di organi che coinvolge la madre.
Le vignette possibili sono costituite da una condizione di controllo, una condizione di framing, una condizione normativa e una condizione che include tutti i nudge.
Ai partecipanti vengono quindi forniti sondaggi per valutare le loro opinioni e atteggiamenti nei confronti della donazione di organi nel suo complesso, la loro fiducia nei confronti delle istituzioni mediche e dei medici, la manipolazione percepita da parte del medico e le loro opinioni sulla natura altruistica della donazione di organi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
200
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Singapore, Singapore, 138527
- Yale-NUS College
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sopra i 21 anni
- Cittadini e residenti permanenti di Singapore
Criteri di esclusione:
- Sotto i 21 anni
- Non cittadini
- Incapace di prendere decisioni per se stesso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Telaio
La vignetta è inquadrata in un modo particolare
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La vignetta è inquadrata in un modo che spinge i partecipanti a lasciare un'eredità
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Sperimentale: Norme
La vignetta contiene informazioni aggiuntive sulle norme
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La vignetta informa il partecipante che la maggior parte delle persone sceglie un'opzione per provare a spingere il partecipante a scegliere anche quell'opzione
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Sperimentale: Tutto
La vignetta contiene informazioni aggiuntive sulle norme ed è inquadrata in un modo particolare.
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La vignetta è inquadrata in un modo che spinge i partecipanti a lasciare un'eredità
La vignetta informa il partecipante che la maggior parte delle persone sceglie un'opzione per provare a spingere il partecipante a scegliere anche quell'opzione
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Nessun intervento: Controllo
La vignetta non contiene informazioni aggiuntive.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala Likert a 5 punti - Fiducia e manipolazione percepita del medico e dell'istituto medico
Lasso di tempo: 3 minuti
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Verrà fornita una scala Likert a 5 punti e ai partecipanti verrà chiesto di valutare la loro gradevolezza rispetto al livello di fiducia e alla manipolazione percepita del medico e dell'istituto medico.
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3 minuti
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Scala di valutazione a 9 punti - Opinioni sulla natura altruistica della donazione di organi
Lasso di tempo: 1 minuto
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Verrà fornita una scala di valutazione a 9 punti e ai partecipanti verrà chiesto di valutare le proprie opinioni sulla significatività della donazione di organi.
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1 minuto
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 gennaio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 gennaio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
25 gennaio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 gennaio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 gennaio 2019
Ultimo verificato
1 gennaio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSS-1502-P02-05
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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