Mechanismen van nudges op het besluitvormingsproces van gezinnen
28 januari 2019 bijgewerkt door: Yale-NUS College
Als onderdeel van een groter onderzoek wordt de deelnemers verteld om 1 op de 4 anekdotes te lezen die een scenario voor orgaandonatie weergeven waarin ze een beslissing moeten nemen namens hun moeder die net een ongeluk heeft gehad.
De deelnemers worden vervolgens ondervraagd over hun houding ten opzichte van orgaandonatie.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Als onderdeel van een groter onderzoek krijgen deelnemers 1 van de 4 mogelijke vignetten die een scenario van orgaandonatie met hun moeder weergeven.
De mogelijke vignetten bestaan uit een Controleconditie, een Framingconditie, een Normatieve conditie en een conditie waarin alle nudges zijn opgenomen.
Deelnemers krijgen vervolgens enquêtes om hun opvattingen en houdingen ten opzichte van orgaandonatie als geheel, hun vertrouwen in medische instellingen en de artsen, hun vermeende manipulatie door de arts en hun mening over de altruïstische aard van orgaandonatie te peilen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Singapore, Singapore, 138527
- Yale-NUS College
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Boven de 21 jaar
- Singaporese burgers en permanente bewoners
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 21 jaar
- Niet-staatsburgers
- Niet in staat om zelf beslissingen te nemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kader
Vignette is op een bepaalde manier ingelijst
|
Vignet is zo ingekaderd dat de deelnemer wordt aangespoord om een nalatenschap achter te laten
|
|
Experimenteel: Normen
Vignet bevat extra informatie over normen
|
Vignet informeert de deelnemer dat de meeste mensen een optie kiezen om te proberen de deelnemer ertoe aan te zetten om ook voor die optie te kiezen
|
|
Experimenteel: Alle
Vignet bevat extra informatie over normen en is op een bepaalde manier gekaderd.
|
Vignet is zo ingekaderd dat de deelnemer wordt aangespoord om een nalatenschap achter te laten
Vignet informeert de deelnemer dat de meeste mensen een optie kiezen om te proberen de deelnemer ertoe aan te zetten om ook voor die optie te kiezen
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Vignet bevat geen extra informatie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
5-punts Likertschaal - Vertrouwen en waargenomen manipulatie van arts en medische instelling
Tijdsspanne: 3 minuten
|
Er wordt een 5-punts Likert-schaal gegeven en de deelnemers wordt gevraagd om hun aanvaardbaarheid te beoordelen op het niveau van vertrouwen en waargenomen manipulatie van de arts en de medische instelling.
|
3 minuten
|
|
9-punts beoordelingsschaal - Opvattingen over altruïstische aard van orgaandonatie
Tijdsspanne: 1 minuut
|
Er wordt een 9-punts beoordelingsschaal gegeven en de deelnemers wordt gevraagd hun mening te geven over de betekenis van orgaandonatie.
|
1 minuut
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 januari 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 januari 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 januari 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 januari 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 januari 2019
Laatst geverifieerd
1 januari 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HSS-1502-P02-05
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .