Механизмы подталкивания к семейному процессу принятия решений
28 января 2019 г. обновлено: Yale-NUS College
В рамках более крупного исследования участникам предлагается прочитать 1 из 4 анекдотов, описывающих сценарий донорства органов, где они должны принять решение от имени своей матери, которая только что пострадала в результате несчастного случая.
Затем участников опрашивают об их отношении к донорству органов.
Обзор исследования
Подробное описание
В рамках более крупного исследования участникам предоставляется 1 из 4 возможных виньеток, которые изображают сценарий донорства органов с участием их матери.
Возможные виньетки состоят из условия управления, условия кадрирования, нормативного условия и условия, включающего все подталкивания.
Затем участникам проводят опросы, чтобы оценить их взгляды и отношение к донорству органов в целом, их доверие к медицинским учреждениям и врачам, их предполагаемое манипулирование со стороны врача и их взгляды на альтруистический характер донорства органов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Singapore, Сингапур, 138527
- Yale-NUS College
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- старше 21 года
- Граждане и постоянные жители Сингапура
Критерий исключения:
- Моложе 21 года
- Неграждане
- Не способен принимать решения самостоятельно
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рамка
Виньетка оформлена особым образом
|
Виньетка оформлена таким образом, что подталкивает участника оставить наследие
|
|
Экспериментальный: Нормы
Виньетка содержит дополнительную информацию о нормах
|
Виньетка сообщает участнику, что большинство людей выбирают вариант, чтобы попытаться подтолкнуть участника к выбору и этого варианта.
|
|
Экспериментальный: Все
Виньетка содержит дополнительную информацию о нормах и оформлена особым образом.
|
Виньетка оформлена таким образом, что подталкивает участника оставить наследие
Виньетка сообщает участнику, что большинство людей выбирают вариант, чтобы попытаться подтолкнуть участника к выбору и этого варианта.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Виньетка не содержит дополнительной информации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
5-балльная шкала Лайкерта - Доверие и предполагаемая манипулятивность врача и медицинского учреждения
Временное ограничение: 3 минуты
|
Будет дана 5-балльная шкала Лайкерта, и участников попросят оценить их уступчивость по отношению к уровню доверия и предполагаемой манипулятивности врача и медицинского учреждения.
|
3 минуты
|
|
9-балльная шкала - Взгляды на альтруистический характер донорства органов
Временное ограничение: 1 минута
|
Будет дана 9-балльная рейтинговая шкала, и участников попросят оценить свое мнение о целесообразности донорства органов.
|
1 минута
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 января 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 января 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 января 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 января 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 января 2019 г.
Последняя проверка
1 января 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HSS-1502-P02-05
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .