Mechanismen von Nudges auf den Entscheidungsprozess von Familien
28. Januar 2019 aktualisiert von: Yale-NUS College
Im Rahmen einer größeren Studie werden die Teilnehmer aufgefordert, eine von vier Anekdoten vorzulesen, die ein Organspendeszenario darstellen, in dem sie eine Entscheidung im Namen ihrer Mutter treffen müssen, die gerade einen Unfall erlitten hat.
Anschließend werden die Teilnehmer zu ihrer Einstellung zur Organspende befragt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Im Rahmen einer größeren Studie erhalten die Teilnehmer eine von vier möglichen Vignetten, die ein Organspendeszenario unter Beteiligung ihrer Mutter darstellen.
Die möglichen Vignetten bestehen aus einer Kontrollbedingung, einer Rahmenbedingung, einer normativen Bedingung und einer Bedingung, die alle Anstöße enthält.
Anschließend erhalten die Teilnehmer Umfragen, um ihre Ansichten und Einstellungen zur Organspende insgesamt, ihr Vertrauen gegenüber medizinischen Einrichtungen und Ärzten, ihre wahrgenommene Manipulation durch den Arzt und ihre Ansichten zum altruistischen Charakter der Organspende zu ermitteln.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Singapore, Singapur, 138527
- Yale-NUS College
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 21 Jahre
- Staatsbürger und ständige Einwohner Singapurs
Ausschlusskriterien:
- Unter 21 Jahre alt
- Nicht-Staatsbürger
- Nicht in der Lage, selbst Entscheidungen zu treffen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Rahmen
Die Vignette ist auf besondere Weise gerahmt
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Die Vignette ist so gestaltet, dass sie den Teilnehmer dazu anregt, ein Vermächtnis zu hinterlassen
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Experimental: Normen
Die Vignette enthält zusätzliche Informationen zu den Normen
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Die Vignette informiert den Teilnehmer darüber, dass die meisten Menschen eine Option wählen, um zu versuchen, den Teilnehmer dazu zu bewegen, sich auch für diese Option zu entscheiden
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Experimental: Alle
Die Vignette enthält zusätzliche Informationen zu Normen und ist auf eine bestimmte Art und Weise gerahmt.
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Die Vignette ist so gestaltet, dass sie den Teilnehmer dazu anregt, ein Vermächtnis zu hinterlassen
Die Vignette informiert den Teilnehmer darüber, dass die meisten Menschen eine Option wählen, um zu versuchen, den Teilnehmer dazu zu bewegen, sich auch für diese Option zu entscheiden
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Kein Eingriff: Kontrolle
Die Vignette enthält keine zusätzlichen Informationen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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5-Punkte-Likert-Skala – Vertrauen und wahrgenommene Manipulationsfähigkeit von Arzt und medizinischer Einrichtung
Zeitfenster: 3 Minuten
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Es wird eine 5-Punkte-Likert-Skala vergeben und die Teilnehmer werden gebeten, ihre Zustimmung zum Grad des Vertrauens und der wahrgenommenen Manipulation des Arztes und der medizinischen Einrichtung zu bewerten.
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3 Minuten
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9-Punkte-Bewertungsskala – Ansichten zum altruistischen Charakter der Organspende
Zeitfenster: 1 Minute
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Es wird eine 9-stufige Bewertungsskala vorgegeben und die Teilnehmer werden gebeten, ihre Meinung zur Sinnhaftigkeit einer Organspende zu bewerten.
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1 Minute
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Januar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Januar 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Januar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Januar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Januar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HSS-1502-P02-05
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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