Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskning om virkningen af ​​målrettede tilskud inden for åbne afføringsfrie (ODF) samfund

1. oktober 2021 opdateret af: The Aquaya Institute
Denne undersøgelse evaluerer målrettede tilskud som en strategi til at forbedre sanitetsinfrastruktur og adfærd i samfund, der har nået status som Open Defecation Free (ODF) efter et Community-Leed Total Sanitation (CLTS) program. Efterforskerens hypotese er, at sanitetstilskud rettet mod de mest sårbare husstande i ODF-samfund vil øge og hjælpe med at opretholde latrindækning, kvalitet og brug blandt de målrettede husstande og gennem en afsmittende effekt blandt resten af ​​samfundet. Halvdelen af ​​de deltagende lokalsamfund vil modtage det målrettede tilskud, mens den anden halvdel ikke får nogen behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Community-Leed Total Sanitation (CLTS) er en meget brugt tilgang til at udrydde åben afføring i landdistrikter i udviklingslande. Ved at bruge følelsesmæssige triggere fremmer CLTS samfundets selvhjælp til at bygge husholdningslatriner. I Ghana, hvor CLTS er en del af regeringens officielle sanitetsstrategi, bliver et samfund erklæret "Open Defecation Free" (ODF), når 80 procent af husstandene ejer en latrin.

Der er dog tegn på, at åben afføring fortsætter i såkaldte "ODF"-samfund, især da de mest sårbare husstande (de fattigste af de fattige) ikke har råd til at bygge eller vedligeholde holdbare latriner. Som følge heraf er tilskud til disse sårbare husholdninger blevet foreslået som en strategi til at fremme opførelsen af ​​holdbare latriner og hjælpe med at opretholde sikker sanitetsadfærd i samfund, der har modtaget CLTS.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5615

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Tamale, Ghana
        • Districts of Tatale and Kpandai, Northern Region

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolleret klyngeforsøg, der vil indskrive hele samfund. Inden for et lokalsamfund vil kun bestemte husstande blive udvalgt til at modtage kuponer til sanitetstilskud. Resultater vil blive målt både for voucher-modtagere og for resten af ​​fællesskabet.

Inklusionskriterier (for fællesskaber):

  • Fællesskabet var målrettet af UNICEFs Community-Led Total Sanitation (CLTS) program i Tatale, Yendi og Kpandai distrikterne i Ghana.
  • Fællesskabet har status som Open Defecation Free (ODF) ifølge lokale myndigheder.
  • Fællesskabet har mere end 15 og mindre end 100 husstande.

Ekskluderingskriterier (for fællesskaber):

  • Community er placeret mindre end 2 kilometer væk fra et samfund i den modsatte behandlingsarm.

Inklusionskriterier (for voucher-modtagere inden for studiefællesskaber):

  • Husstanden er ekstremt fattig, som identificeret gennem samfundshøring og/eller regeringens Livelihood Empowerment Against Poverty (LEAP)-program.
  • Husstanden har mindst én sårbar person, dvs. som opfylder et af følgende kriterier: i) ældre end 65 år, ii) person med et handicap, iii) forældreløst eller sårbart barn, iv) kvindelig husstandsoverhoved, v) enke( er), vi) uhelbredeligt syge personer, vii) arbejdsløse, viii) udstødte grupper.

Eksklusionskriterier (for voucher-modtagere inden for studiefællesskaber):

  • Husstanden ejer en funktionel, individuel (ikke-delt) latrine med holdbar understruktur.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Målrettet tilskud
I disse lokalsamfund modtager husstande, der er identificeret som sårbare, en voucher til en gratis latrinunderstruktur (plade + grubeforing), som kan indløses hos lokale sanitetsleverandører.
Rabatkupon
Ingen indgriben: Intet tilskud
I disse fællesskaber modtager ingen husstand en voucher.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af husstande, der ejer en individuel, funktionel latrin med fuld overbygning
Tidsramme: Cirka 18 måneder
Husstandsejerskab (ja/nej) af en latrin, der i) ikke deles med andre husstande ("individuelle"), ii) hvis hul ikke er kollapset og ikke er fuld ("funktionel"), og iii) med fire vægge (eller cirkulært) vægge) og et tag af eventuelle materialer ("fuld overbygning").
Cirka 18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af husstande, der rapporterer, at de praktiserer åben afføring
Tidsramme: Cirka 18 måneder
Selvrapportering fra respondenten om ikke altid at bruge toilettet til at gøre afføring hjemme.
Cirka 18 måneder
Procentdel af husstande, der ejer en individuel, funktionel latrin med fuld overbygning og holdbar overbygning
Tidsramme: Cirka 18 måneder
Husstandsejerskab (ja/nej) af en latrin, der i) ikke deles med andre husstande ("individuelle"), ii) hvis hul ikke er kollapset og ikke er fuld ("funktionel"), iii) med fire vægge (eller cirkulære vægge) ) og et tag af eventuelle materialer ("fuld overbygning"), iv) med en beton/plastikplade og grubeforing med plast/sten/sten/beton ("holdbar underbygning").
Cirka 18 måneder
Procentdel af husstande, der rapporterer tilfredshed med latrin
Tidsramme: Cirka 18 måneder
Selvrapportering fra respondenten om at være tilfreds med den/de latriner, han bruger til afføring.
Cirka 18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rachel Peletz, PhD, The Aquaya Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

30. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • WASHPaLS Subsidy Study

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identificerede individuelle deltagerdata for de primære og alle sekundære resultatmål samt nøgleforvirrende faktorer (demografi, rigdomsindeks, samfundskarakteristika) vil blive gjort tilgængelige.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige inden for 9 måneder efter studiets afslutning.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner