Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus kohdistettujen tukien vaikutuksista avoimen ulostamisen vapaan (ODF) yhteisöissä

perjantai 1. lokakuuta 2021 päivittänyt: The Aquaya Institute
Tässä tutkimuksessa arvioidaan kohdennettuja tukia strategiana sanitaatioinfrastruktuurin ja -käyttäytymisen parantamiseksi yhteisöissä, jotka ovat saavuttaneet Open Defecation Free (ODF) -statuksen yhteisön johtaman kokonaispuhdistusohjelman (CLTS) jälkeen. Tutkijan hypoteesi on, että ODF-yhteisöjen haavoittuvimmille kotitalouksille suunnatut sanitaatiotuet lisäävät ja auttavat ylläpitämään käymälän kattavuutta, laatua ja käyttöä kohdetalouksien keskuudessa ja heijastusvaikutuksen kautta muun yhteisön keskuudessa. Puolet osallistuvista yhteisöistä saa kohdetuen, kun taas toinen puoli ei saa mitään hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteisön johtama kokonaispuhdistus (CLTS) on laajalti käytetty lähestymistapa avoimen ulostamisen kitkemiseen kehitysmaiden maaseutuyhteisöissä. Käyttämällä emotionaalisia laukaisimia CLTS edistää yhteisön omatoimia kotikäymälöiden rakentamisessa. Ghanassa, jossa CLTS on osa hallituksen virallista sanitaatiostrategiaa, yhteisö on julistettu "Open Defecation Free" (ODF), kun 80 prosenttia kotitalouksista omistaa käymälän.

On kuitenkin näyttöä siitä, että avoin ulostaminen jatkuu niin kutsutuissa "ODF"-yhteisöissä, varsinkin kun haavoittuvimmilla kotitalouksilla (köyhimmillä) ei ole varaa rakentaa tai ylläpitää kestäviä käymäläjä. Tämän seurauksena tukia näille haavoittuville kotitalouksille on ehdotettu strategiaksi, jolla edistetään kestävien käymälöiden rakentamista ja autetaan ylläpitämään turvallista sanitaatiokäyttäytymistä yhteisöissä, jotka ovat saaneet CLTS:n.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5615

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tamale, Ghana
        • Districts of Tatale and Kpandai, Northern Region

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu klusteritutkimus, johon otetaan mukaan kokonaisia ​​yhteisöjä. Yhteisön sisällä vain tietyt kotitaloudet valitaan saamaan sanitaatiotukisetelit. Tuloksia mitataan sekä lahjakortin saajien että muun yhteisön osalta.

Sisällyttämiskriteerit (yhteisöille):

  • Yhteisön kohteena oli UNICEFin Community Led Total Sanitation (CLTS) -ohjelma Tatalen, Yendin ja Kpandain alueilla Ghanassa.
  • Paikallisten viranomaisten mukaan yhteisöllä on Open Defecation Free (ODF) -tila.
  • Yhteisöllä on yli 15 ja alle 100 kotitaloutta.

Poissulkemiskriteerit (yhteisöille):

  • Yhteisö sijaitsee alle 2 kilometrin päässä vastakkaisen hoitohaaran yhteisöstä.

Osallistumiskriteerit (kuponkien saajille opintoyhteisöissä):

  • Kotitalous on äärimmäisen köyhä, mikä on todettu yhteisön kuulemisessa ja/tai hallituksen toimeentulon vahvistaminen köyhyyttä vastaan ​​(LEAP) -ohjelmassa.
  • Kotitaloudessa on vähintään yksi haavoittuvainen henkilö, eli joka täyttää yhden seuraavista kriteereistä: i) yli 65-vuotias, ii) vammainen, iii) orpo tai haavoittuva lapsi, iv) naispuolinen perheenpää, v) leski( er), vi) parantumattomasti sairaat, vii) työttömät, viii) syrjäytyneet ryhmät.

Poissulkemiskriteerit (kuponkien saajille opintoyhteisöissä):

  • Kotitalous omistaa toimivan, yksilöllisen (ei jaetun) käymälän, jossa on kestävä alarakenne.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kohdennettu tuki
Näissä yhteisöissä haavoittuvassa asemassa olevat kotitaloudet saavat kupongin ilmaiseen käymälän osarakenteeseen (laatta + kaivon vuoraus), joka voidaan lunastaa paikallisilta sanitaatiotoimittajilta.
Lahjakortti
Ei väliintuloa: Ei tukia
Näissä yhteisöissä yksikään kotitalous ei saa kuponkia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus kotitalouksista, jotka omistavat yksilöllisen, toimivan käymälän, jossa on täydellinen ylärakenne
Aikaikkuna: Noin 18 kuukautta
Kotitalouden omistus (kyllä/ei) käymälästä, jota i) ei ole jaettu muiden kotitalouksien kanssa ("yksittäinen"), ii) jonka kuoppa ei ole romahtanut eikä täynnä ("toimiva") ja iii) jossa on neljä seinää (tai pyöreä) seinät) ja kaikista materiaaleista valmistettu katto ("täysi ylärakenne").
Noin 18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus kotitalouksista, jotka ilmoittivat suorittavansa avointa ulostamista
Aikaikkuna: Noin 18 kuukautta
Vastaajan oma raportti siitä, että hän ei aina käyttänyt wc:tä ulostaakseen kotona ollessaan.
Noin 18 kuukautta
Prosenttiosuus kotitalouksista, jotka omistavat yksilöllisen, toimivan käymälän, jossa on täydellinen päällirakenne ja kestävä ylärakenne
Aikaikkuna: Noin 18 kuukautta
Kotitalouden omistus (kyllä/ei) käymälästä, jota i) ei jaeta muiden kotitalouksien kanssa ("yksittäinen"), ii) jonka kuoppa ei ole romahtanut eikä täynnä ("toimiva"), iii) jossa on neljä seinää (tai pyöreät seinät) ) ja kaikista materiaaleista valmistettu katto ("täysi ylärakenne"), iv) betoni-/muovilaatta ja kaivon vuoraus muovilla/kivellä/tiilellä/betonilla ("kestävä alusrakenne").
Noin 18 kuukautta
Niiden kotitalouksien prosenttiosuus, jotka ilmoittivat olevansa tyytyväisiä käymälään
Aikaikkuna: Noin 18 kuukautta
Vastaajan oma ilmoitus siitä, että hän on tyytyväinen ulostukseen käyttämiinsä käymäläihin.
Noin 18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rachel Peletz, PhD, The Aquaya Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • WASHPaLS Subsidy Study

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Ensisijaisten ja kaikkien toissijaisten tulosmittausten yksilöimättömät yksittäiset osallistujatiedot sekä tärkeimmät sekaannukset (demografiset tiedot, varallisuusindeksi, yhteisön ominaispiirteet) asetetaan saataville.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla 9 kuukauden kuluessa tutkimuksen päättymisestä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa