Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование влияния адресных субсидий на сообщества, свободные от открытой дефекации (ODF)

1 октября 2021 г. обновлено: The Aquaya Institute
В этом исследовании целевые субсидии оцениваются как стратегия улучшения санитарной инфраструктуры и поведения в сообществах, которые достигли статуса свободного от открытой дефекации (ODF) после программы полной санитарии под руководством сообщества (CLTS). Гипотеза исследователя заключается в том, что субсидии на санитарию, предназначенные для наиболее уязвимых домохозяйств в сообществах ODF, будут увеличиваться и помогать поддерживать охват, качество и использование туалетов среди целевых домохозяйств, а за счет побочного эффекта - среди остального сообщества. Половина участвующих сообществ получит целевую субсидию, а другая половина не получит никакого лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Всеобщая санитария под руководством сообщества (CLTS) является широко используемым подходом к искоренению открытой дефекации в сельских общинах в развивающихся странах. Используя эмоциональные триггеры, CLTS продвигает самопомощь сообщества по строительству домашних уборных. В Гане, где CLTS является частью официальной стратегии правительства в области санитарии, сообщество объявляется «свободным от открытой дефекации» (ODF), когда 80 процентов домохозяйств имеют туалет.

Однако есть свидетельства того, что открытая дефекация сохраняется в так называемых сообществах «ОДС», особенно в связи с тем, что наиболее уязвимые домохозяйства (самые бедные из бедных) не могут позволить себе построить или содержать долговечные туалеты. В результате субсидии для этих уязвимых домохозяйств были предложены в качестве стратегии содействия строительству долговечных уборных и помощи в поддержании безопасного санитарного поведения в сообществах, получивших CLTS.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

5615

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tamale, Гана
        • Districts of Tatale and Kpandai, Northern Region

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Это исследование представляет собой кластерное рандомизированное контролируемое испытание, в котором будут участвовать целые сообщества. В сообществе только определенные домохозяйства будут выбраны для получения ваучеров на субсидию на санитарию. Результаты будут оцениваться как для получателей ваучеров, так и для остального сообщества.

Критерии включения (для сообществ):

  • Сообщество было направлено в рамках программы ЮНИСЕФ по всеобщей санитарии под руководством сообщества (CLTS) в районах Татале, Йенди и Кпандай в Гане.
  • По данным местных властей, сообщество имеет статус свободной от открытой дефекации (ODF).
  • Сообщество насчитывает более 15 и менее 100 домохозяйств.

Критерии исключения (для сообществ):

  • Сообщество расположено менее чем в 2 километрах от сообщества в противоположном лечебном рукаве.

Критерии включения (для получателей ваучеров в рамках учебных сообществ):

  • Домохозяйство находится в крайне бедном состоянии, что было выявлено в ходе консультаций с общественностью и/или правительственной программы расширения возможностей средств к существованию для борьбы с бедностью (LEAP).
  • В домохозяйстве есть как минимум одно уязвимое лицо, т. е. отвечающее одному из следующих критериев: i) старше 65 лет, ii) инвалид, iii) сирота или уязвимый ребенок, iv) женщина-глава домохозяйства, v) вдова( э), vi) неизлечимо больные, vii) безработные, viii) отверженные группы.

Критерии исключения (для получателей ваучеров в учебных сообществах):

  • Домохозяйство имеет функциональную индивидуальную (не общую) уборную с прочным основанием.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Целевая субсидия
В этих сообществах домохозяйства, признанные уязвимыми, получают ваучер на бесплатное основание уборной (плита + облицовка выгребной ямы), который можно обменять у местных поставщиков санитарно-технических средств.
Ваучер
Без вмешательства: Нет субсидии
В этих общинах ни одно домашнее хозяйство не получает ваучер.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент домохозяйств, владеющих индивидуальным функциональным туалетом с полной надстройкой
Временное ограничение: Примерно 18 месяцев
Домохозяйство (да/нет) уборной, которая i) не используется совместно с другими домохозяйствами («индивидуальная»), ii) чья яма не разрушена и не заполнена («функциональная»), и iii) с четырьмя стенами (или круглыми стенками). стены) и кровля из любых материалов ("полная надстройка").
Примерно 18 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент домохозяйств, сообщивших о практике открытой дефекации
Временное ограничение: Примерно 18 месяцев
Самооценка респондента о том, что он не всегда пользуется туалетом для дефекации, находясь дома.
Примерно 18 месяцев
Процент домохозяйств, владеющих индивидуальным функциональным туалетом с полной надстройкой и прочной надстройкой
Временное ограничение: Примерно 18 месяцев
Домохозяйство (да/нет) уборной, которая i) не используется совместно с другими домохозяйствами («индивидуальная»), ii) чья яма не обрушена и не заполнена («функциональная»), iii) с четырьмя стенами (или круглыми стенами). ) и кровля из любых материалов («полная надстройка»), iv) с бетонной/пластиковой плитой и облицовкой приямка пластиком/камнями/кирпичами/бетоном («прочная основа»).
Примерно 18 месяцев
Процент домохозяйств, сообщивших об удовлетворенности уборной
Временное ограничение: Примерно 18 месяцев
Самооценка респондента о том, что он удовлетворен туалетом (уборными), который он использует для дефекации.
Примерно 18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Rachel Peletz, PhD, The Aquaya Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • WASHPaLS Subsidy Study

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Будут доступны деидентифицированные данные отдельных участников для первичных и всех вторичных показателей результатов, а также ключевых искажающих факторов (демография, индекс благосостояния, характеристики сообщества).

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны в течение 9 месяцев после завершения исследования.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться