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Ricerca sull'impatto dei sussidi mirati all'interno delle comunità Open Defecation Free (ODF).

1 ottobre 2021 aggiornato da: The Aquaya Institute
Questo studio valuta i sussidi mirati come strategia per migliorare le infrastrutture e i comportamenti igienico-sanitari nelle comunità che hanno raggiunto lo stato Open Defecation Free (ODF) dopo un programma Community-Led Total Sanitation (CLTS). L'ipotesi dell'investigatore è che i sussidi per i servizi igienico-sanitari destinati alle famiglie più vulnerabili all'interno delle comunità ODF aumenteranno e contribuiranno a sostenere la copertura, la qualità e l'uso delle latrine tra le famiglie interessate e, attraverso un effetto di ricaduta, tra il resto della comunità. La metà delle comunità partecipanti riceverà il sussidio mirato, mentre l'altra metà non riceverà alcun trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'igiene totale guidata dalla comunità (CLTS) è un approccio ampiamente utilizzato per sradicare la defecazione all'aperto nelle comunità rurali nei paesi in via di sviluppo. Utilizzando stimoli emotivi, CLTS promuove l'auto-aiuto della comunità per costruire latrine domestiche. In Ghana, dove il CLTS fa parte della strategia igienico-sanitaria ufficiale del governo, una comunità viene dichiarata "Open Defecation Free" (ODF) quando l'80% delle famiglie possiede una latrina.

Vi sono tuttavia prove che la defecazione all'aperto persista nelle cosiddette comunità "ODF", ​​soprattutto perché le famiglie più vulnerabili (le più povere tra i poveri) non possono permettersi di costruire o mantenere latrine durevoli. Di conseguenza, i sussidi per queste famiglie vulnerabili sono stati proposti come strategia per promuovere la costruzione di latrine durevoli e aiutare a sostenere comportamenti igienico-sanitari sicuri nelle comunità che hanno ricevuto CLTS.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

5615

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Ghana
      • Tamale, Ghana
        • Districts of Tatale and Kpandai, Northern Region

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Questo studio è uno studio controllato randomizzato a grappolo che arruolerà intere comunità. All'interno di una comunità, solo le famiglie specifiche saranno selezionate per ricevere i buoni per il sussidio per i servizi igienico-sanitari. I risultati saranno misurati sia per i destinatari del voucher che per il resto della comunità.

Criteri di inclusione (per le comunità):

  • La comunità è stata presa di mira dal programma CLTS (Community-Led Total Sanitation) dell'UNICEF nei distretti di Tatale, Yendi e Kpandai in Ghana.
  • La comunità ha lo stato Open Defecation Free (ODF) secondo le autorità locali.
  • Comunità ha più di 15 e meno di 100 famiglie.

Criteri di esclusione (per le comunità):

  • La comunità si trova a meno di 2 chilometri da una comunità nel braccio di trattamento opposto.

Criteri di inclusione (per i beneficiari di voucher all'interno delle comunità di studio):

  • La famiglia è estremamente povera, come identificato attraverso la consultazione della comunità e/o il programma LEAP (Livelihood Empowerment Against Poverty) del governo.
  • Nel nucleo familiare è presente almeno una persona vulnerabile, ovvero che soddisfa uno dei seguenti criteri: i) di età superiore a 65 anni, ii) persona con disabilità, iii) figlio orfano o vulnerabile, iv) donna capofamiglia, v) vedova ( er), vi) malati terminali, vii) disoccupati, viii) gruppi emarginati.

Criteri di esclusione (per i destinatari di voucher all'interno delle comunità di studio):

  • La famiglia possiede una latrina funzionale, individuale (non condivisa) con una sottostruttura durevole.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sovvenzione mirata
In queste comunità, le famiglie identificate come vulnerabili ricevono un buono per una sottostruttura gratuita della latrina (lastra + rivestimento della fossa), riscattabile presso i fornitori locali di servizi igienico-sanitari.
Comportamentale: Sovvenzione mirata
Voucher; tagliando
Nessun intervento: Nessun sussidio
In queste comunità nessuna famiglia riceve un buono.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di famiglie che possiedono una latrina individuale e funzionale con sovrastruttura completa
Lasso di tempo: Circa 18 mesi
Proprietà familiare (sì/no) di una latrina i) non condivisa con altre famiglie ("individuale"), ii) la cui fossa non è crollata e non è piena ("funzionante"), e iii) con quattro pareti (o pareti) e un tetto di qualsiasi materiale ("sovrastruttura completa").
Circa 18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di famiglie che riferiscono di praticare la defecazione all'aperto
Lasso di tempo: Circa 18 mesi
Autodenuncia dell'intervistato di non usare sempre il bagno per defecare quando è a casa.
Circa 18 mesi
Percentuale di famiglie che possiedono una latrina individuale e funzionale con sovrastruttura completa e sovrastruttura durevole
Lasso di tempo: Circa 18 mesi
Possesso familiare (sì/no) di una latrina i) non condivisa con altre famiglie ("singola"), ii) con fossa non crollata e non piena ("funzionante"), iii) con quattro pareti (o pareti circolari ) e un tetto di qualsiasi materiale ("sovrastruttura completa"), iv) con soletta in calcestruzzo/plastica e rivestimento della fossa con plastica/rocce/mattoni/calcestruzzo ("sottostruttura durevole").
Circa 18 mesi
Percentuale di famiglie che dichiarano soddisfazione per la latrina
Lasso di tempo: Circa 18 mesi
Autodichiarazione dell'intervistato di essere soddisfatto della/e latrina/e che utilizza per la defecazione.
Circa 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Aquaya Institute

Collaboratori

United States Agency for International Development (USAID)
Tetratech

Investigatori

  • Investigatore principale: Rachel Peletz, PhD, The Aquaya Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

30 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • WASHPaLS Subsidy Study

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Saranno resi disponibili i dati dei singoli partecipanti anonimizzati per le misure di esito primarie e secondarie, nonché i fattori di confusione chiave (dati demografici, indice di ricchezza, caratteristiche della comunità).

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili entro 9 mesi dal completamento dello studio.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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