Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de impact van gerichte subsidies binnen Open Defecation Free (ODF)-gemeenschappen

1 oktober 2021 bijgewerkt door: The Aquaya Institute
Deze studie evalueert gerichte subsidies als een strategie om de infrastructuur en het gedrag van sanitaire voorzieningen te verbeteren in gemeenschappen die de Open Defecation Free (ODF)-status hebben bereikt na een door de gemeenschap geleid Total Sanitation (CLTS)-programma. De hypothese van de onderzoeker is dat subsidies voor sanitaire voorzieningen gericht op de meest kwetsbare huishoudens binnen ODF-gemeenschappen zullen toenemen en bijdragen aan het behoud van de dekking, kwaliteit en het gebruik van latrines onder de beoogde huishoudens, en via een overloopeffect naar de rest van de gemeenschap. De helft van de deelnemende gemeenschappen krijgt de beoogde subsidie, de andere helft krijgt geen behandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Community-Led Total Sanitation (CLTS) is een veelgebruikte aanpak om open ontlasting in plattelandsgemeenschappen in ontwikkelingslanden uit te roeien. Met behulp van emotionele triggers promoot CLTS zelfhulp van de gemeenschap om huishoudelijke latrines te bouwen. In Ghana, waar CLTS deel uitmaakt van de officiële sanitatiestrategie van de overheid, wordt een gemeenschap "Open Defecation Free" (ODF) verklaard wanneer 80 procent van de huishoudens een latrine bezit.

Er zijn echter aanwijzingen dat open ontlasting blijft bestaan ​​in zogenaamde "ODF"-gemeenschappen, vooral omdat de meest kwetsbare huishoudens (de armste van de armen) het zich niet kunnen veroorloven om duurzame latrines te bouwen of te onderhouden. Als gevolg hiervan zijn subsidies voor deze kwetsbare huishoudens voorgesteld als een strategie om de bouw van duurzame latrines te bevorderen en om veilig sanitair gedrag te ondersteunen in gemeenschappen die CLTS hebben ontvangen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

5615

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Tamale, Ghana
        • Districts of Tatale and Kpandai, Northern Region

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Deze studie is een cluster gerandomiseerde gecontroleerde studie die hele gemeenschappen zal inschrijven. Binnen een gemeenschap worden alleen specifieke huishoudens geselecteerd om vouchers voor sanitaire voorzieningen te ontvangen. De resultaten zullen zowel voor de ontvangers van de voucher als voor de rest van de gemeenschap worden gemeten.

Opnamecriteria (voor gemeenschappen):

  • Community was het doelwit van UNICEF's Community-Led Total Sanitation (CLTS) -programma in de districten Tatale, Yendi en Kpandai in Ghana.
  • Community heeft volgens de lokale autoriteiten de status Open Defecation Free (ODF).
  • Gemeenschap heeft meer dan 15 en minder dan 100 huishoudens.

Uitsluitingscriteria (voor gemeenschappen):

  • Gemeenschap bevindt zich op minder dan 2 kilometer afstand van een gemeenschap in de tegenovergestelde behandelarm.

Inclusiecriteria (voor ontvangers van vouchers binnen studiegemeenschappen):

  • Het huishouden is extreem arm, zoals vastgesteld door raadpleging van de gemeenschap en/of het programma Livelihood Empowerment Against Poverty (LEAP) van de overheid.
  • Huishouden heeft minstens één kwetsbare persoon, d.w.z. die voldoet aan een van de volgende criteria: i) ouder dan 65 jaar, ii) persoon met een handicap, iii) wees of kwetsbaar kind, iv) vrouwelijk gezinshoofd, v) weduwe( er), vi) terminaal zieke personen, vii) werklozen, viii) verstoten groepen.

Uitsluitingscriteria (voor ontvangers van vouchers binnen studiegemeenschappen):

  • Huishouden is in het bezit van een functionele, individuele (niet-gedeelde) latrine met duurzame onderbouw.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gerichte subsidie
In deze gemeenschappen ontvangen huishoudens die als kwetsbaar zijn aangemerkt een voucher voor een gratis latrine-onderbouw (plaat + putbekleding), inwisselbaar bij lokale sanitairleveranciers.
Waardebon
Geen tussenkomst: Geen subsidie
In deze gemeenschappen krijgt geen enkel huishouden een voucher.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage huishoudens met een individuele, functionele latrine met volledige bovenbouw
Tijdsspanne: Ongeveer 18 maanden
Gezinsbezit (ja/nee) van een latrine die i) niet wordt gedeeld met andere huishoudens ("individueel"), ii) waarvan de put niet ingestort en niet vol is ("functioneel"), en iii) met vier muren (of ronde muren) en een dak van alle materialen ("volledige bovenbouw").
Ongeveer 18 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage huishoudens dat aangeeft open defecatie te beoefenen
Tijdsspanne: Ongeveer 18 maanden
Zelfrapportage door de respondent dat hij thuis niet altijd een toilet gebruikt om te poepen.
Ongeveer 18 maanden
Percentage huishoudens met een individuele, functionele latrine met volledige bovenbouw en duurzame bovenbouw
Tijdsspanne: Ongeveer 18 maanden
Gezinsbezit (ja/nee) van een latrine die i) niet wordt gedeeld met andere huishoudens ("individueel"), ii) waarvan de put niet is ingestort en niet vol is ("functioneel"), iii) met vier muren (of ronde muren ) en een dak van alle materialen ("volledige bovenbouw"), iv) met een betonnen/kunststof plaat en putbekleding met kunststof/rotsen/bakstenen/beton ("duurzame onderbouw").
Ongeveer 18 maanden
Percentage huishoudens dat aangeeft tevreden te zijn met de latrine
Tijdsspanne: Ongeveer 18 maanden
Zelfrapportage door de respondent dat hij tevreden is met de latrine(s) die hij gebruikt voor ontlasting.
Ongeveer 18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rachel Peletz, PhD, The Aquaya Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 februari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 januari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • WASHPaLS Subsidy Study

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde gegevens van individuele deelnemers voor de primaire en alle secundaire uitkomstmaten, evenals de belangrijkste confounders (demografische gegevens, vermogensindex, gemeenschapskenmerken) zullen beschikbaar worden gesteld.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens zullen beschikbaar zijn binnen 9 maanden na afronding van het onderzoek.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren