Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wpływu dotacji celowych w społecznościach wolnych od defekacji (ODF).

1 października 2021 zaktualizowane przez: The Aquaya Institute
Niniejsze badanie ocenia ukierunkowane dotacje jako strategię poprawy infrastruktury sanitarnej i zachowań w społecznościach, które osiągnęły status Open Defecation Free (ODF) po programie Total Sanitation kierowanym przez społeczność (CLTS). Hipoteza badacza jest taka, że ​​dotacje sanitarne skierowane do najbardziej narażonych gospodarstw domowych w społecznościach ODF wzrosną i pomogą utrzymać zasięg, jakość i wykorzystanie latryny wśród docelowych gospodarstw domowych, a także poprzez efekt rozlewania się na resztę społeczności. Połowa uczestniczących społeczności otrzyma dotację celową, podczas gdy druga połowa nie otrzyma żadnego leczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kompleksowa sanitacja kierowana przez społeczność (CLTS) to szeroko stosowane podejście do eliminacji otwartej defekacji w społecznościach wiejskich w krajach rozwijających się. Wykorzystując wyzwalacze emocjonalne, CLTS promuje samopomoc społeczności w budowaniu domowych latryn. W Ghanie, gdzie CLTS jest częścią oficjalnej rządowej strategii sanitarnej, społeczność zostaje uznana za „wolną od defekacji na otwartej przestrzeni” (ODF), gdy 80 procent gospodarstw domowych posiada latrynę.

Istnieją jednak dowody na to, że otwarte wypróżnianie utrzymuje się w tak zwanych społecznościach „ODF”, zwłaszcza że najbardziej narażonych gospodarstw domowych (najbiedniejszych z biednych) nie stać na budowę lub utrzymanie trwałych latryn. W rezultacie zaproponowano dotacje dla tych zagrożonych gospodarstw domowych jako strategię promującą budowę trwałych latryn i pomoc w utrzymaniu bezpiecznych zachowań sanitarnych w społecznościach, które otrzymały CLTS.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

5615

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Ghana
      • Tamale, Ghana
        • Districts of Tatale and Kpandai, Northern Region

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

To badanie jest klastrową, randomizowaną, kontrolowaną próbą, która obejmie całe społeczności. W ramach społeczności wybrane zostaną tylko określone gospodarstwa domowe, które otrzymają bony na dofinansowanie urządzeń sanitarnych. Wyniki będą mierzone zarówno dla odbiorców kuponów, jak i dla reszty społeczności.

Kryteria włączenia (dla społeczności):

  • Społeczność była celem programu UNICEF Total Sanitation kierowanego przez społeczność (CLTS) w dystryktach Tatale, Yendi i Kpandai w Ghanie.
  • Według władz lokalnych społeczność ma status Open Defecation Free (ODF).
  • Gmina ma więcej niż 15 i mniej niż 100 gospodarstw domowych.

Kryteria wykluczenia (dla społeczności):

  • Społeczność znajduje się w odległości mniejszej niż 2 kilometry od społeczności w przeciwległym ramieniu leczenia.

Kryteria włączenia (dla odbiorców kuponów w społecznościach badawczych):

  • Gospodarstwo domowe jest skrajnie biedne, co ustalono w ramach konsultacji społecznych i/lub rządowego programu Livelihood Empowerment Against Poverty (LEAP).
  • W gospodarstwie domowym jest co najmniej jedna osoba wymagająca szczególnej troski, tj. spełniająca jedno z poniższych kryteriów: i) wiek powyżej 65 lat, ii) osoba niepełnosprawna, iii) sierota lub dziecko wymagające szczególnej troski, iv) kobieta prowadząca gospodarstwo domowe, v) wdowa( er), vi) osoby nieuleczalnie chore, vii) bezrobotni, viii) grupy wyrzutków.

Kryteria wykluczenia (dla odbiorców kuponów w społecznościach badawczych):

  • Gospodarstwo posiada funkcjonalną, indywidualną (niewspólną) latrynę z trwałą podbudową.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dotacja celowa
W tych społecznościach gospodarstwa domowe uznane za zagrożone otrzymują kupon na bezpłatną podkonstrukcję latryny (płyta + wykładzina studzienki), którą można zrealizować u lokalnych dostawców urządzeń sanitarnych.
Behawioralne: Dotacja celowa
Talon
Brak interwencji: Brak dotacji
W tych społecznościach żadne gospodarstwo domowe nie otrzymuje bonu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek gospodarstw domowych posiadających indywidualną, funkcjonalną latrynę z pełną zabudową
Ramy czasowe: Około 18 miesięcy
Własność gospodarstwa domowego (tak/nie) latryny, która i) nie jest dzielona z innymi gospodarstwami domowymi („osoba fizyczna”), ii) której dół nie jest zawalony i nie jest pełny („funkcjonalny”) oraz iii) z czterema ścianami (lub okrągłymi ściany) oraz dach z dowolnych materiałów („pełna nadbudówka”).
Około 18 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek gospodarstw domowych deklarujących praktykowanie defekacji na otwartej przestrzeni
Ramy czasowe: Około 18 miesięcy
Samooświadczenie respondenta, że ​​nie zawsze korzysta z toalety w celu wypróżnienia się w domu.
Około 18 miesięcy
Odsetek gospodarstw domowych posiadających indywidualną, funkcjonalną latrynę z nadbudową pełną i nadbudową trwałą
Ramy czasowe: Około 18 miesięcy
Własność gospodarstwa domowego (tak/nie) latryny, która: i) nie jest dzielona z innymi gospodarstwami domowymi („osoba fizyczna”), ii) której dół nie jest zawalony ani pełny („funkcjonalny”), iii) ma cztery ściany (lub okrągłe ściany) ) i dachu z dowolnych materiałów („pełna nadbudowa”), iv) z płytą betonową/plastikową i obudową wykopu z tworzywa sztucznego/skałów/cegieł/betonu („trwała konstrukcja nośna”).
Około 18 miesięcy
Odsetek gospodarstw domowych deklarujących zadowolenie z latryny
Ramy czasowe: Około 18 miesięcy
Samooświadczenie respondenta o zadowoleniu z latryny, z której korzysta do wypróżniania.
Około 18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Aquaya Institute

Współpracownicy

United States Agency for International Development (USAID)
Tetratech

Śledczy

  • Główny śledczy: Rachel Peletz, PhD, The Aquaya Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • WASHPaLS Subsidy Study

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zostaną udostępnione anonimowe dane poszczególnych uczestników dla głównych i wszystkich drugorzędnych miar wyników, a także kluczowych czynników zakłócających (dane demograficzne, wskaźnik zamożności, cechy społeczności).

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne w ciągu 9 miesięcy od zakończenia badania.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dotacja celowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj