Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Måling af forskellige anti-mülleriske hormon-isoformer hos forventede dårlige respondere

4. august 2022 opdateret af: Laura Melado, ART Fertility Clinics LLC

Måling af forskellige anti-Mülleriske hormon-isoformer hos forventede dårlige respondere: Betyder det noget?

Denne undersøgelse ønsker at evaluere signifikant klinisk effekt af forskellige AMH-isoformer i serum kan være til stede eller fraværende hos forventede dårlige responderende deltagere. De specifikke AMH-isoformer kunne derfor måles i forventede dårligt responderende deltagere for at opnå et mere realistisk klinisk billede og derfor kunne give korrekt information til deltagerne og valg af medicindosis til ovariestimulering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Studiet har et prospektivt observationelt multicentrisk design, og efterforskerne sigter mod at undersøge tilstedeværelsen af ​​AMH-isoformer og niveauerne af Inhibin B i serum blandt en population af deltagere med lav ovariereserve (AMH-blodprøve under 1,1 ng/ml). Transvaginal scanning for AFC og blod udtaget fra deltagere vil blive foretaget på dag 2-3 af menstruation. Serumet vil blive opdelt til AMH-analyse ved hjælp af forskellige assays: Elecsys Cobas-assay for AMH og AnshLabs AMH-isoform-specifikke assays (picoAMH 24/32 Pro-Mature, 24/37 Midpro-Midpro, 17/15 Mature-Mature og 10/24 Pro -Midpro) og AnshLabs Inhibin B ELISA.

Klinisk er det ikke ualmindeligt at se en uoverensstemmelse mellem AFC-tallet og niveauerne af AMH; dette kan potentielt forklares ved tilstedeværelsen af ​​forskellige AMH-isoformer, der ikke er målt med konventionelle kommercielle assays. Evalueringen af ​​Inhibin B kan også være nyttig til vurdering af ovariereserve. Kvantificering af specifikke isoformer af AMH ved forskellige ELISA-metoder vil undersøge en mulig sammenhæng mellem specifikke isoformer af AMH og dårlige respondere.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

72

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Infertil kvinde, der gennemgår ovariestimulering

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • AMH-registrering før behandling under 1,1 ng/ml på dag 2 eller 3 i menstruationscyklussen.
  • BMI mellem 18 og 30 kg/m2.

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet.
  • Amning.
  • Indtagelse af p-piller eller steroider i de sidste to menstruationscyklusser.
  • Endometriose.
  • Tidligere kirurgisk indgreb, som kunne have betydning for ovariereserven, f.eks. fjernelse af ovariecyster, fjernelse af et eller begge rør, tubal ligering til sterilisering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AMH serum niveauer
Tidsramme: 1 dag
Forskelle i AMH-serumniveauer på grund af tilstedeværelsen af ​​forskellige AMH-isoformer, når resultaterne sammenlignes med AMH-målinger i blod udført med Elecsys Cobas AMH-assay.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Inhibin B og ovariereservemarkører
Tidsramme: 1 dag
Korrelation mellem inhibin B og ovariereservemarkører (AMH-serumniveauer og AFC)
1 dag
AMH serum og AFC
Tidsramme: 1 dag
Korrelation mellem AMH-serumniveauer (målt med forskellige ELISA-tests) og AFC.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

1. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1807-ABU-055-LM

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner