Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhæng mellem ankeldorsifleksion og frontal projektionsvinkel i PFPS

28. juli 2019 opdateret af: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University

Sammenhæng mellem ankeldorsifleksion og frontal projektionsvinkel under en funktionel opgave i patellofemoralt smertesyndrom

Studiet vil undersøge en sammenhæng mellem ankel dorsalfleksion og ændret frontal knæ kinematik under step down test hos patienter med PFPS.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Ændret frontal og tværgående hoftekinematik under vægtbærende enkeltbensopgaver menes at være vigtige bidragydere til patellofemoral smerte (PFP). Den lukkede kæde af enkeltbensopgaver betyder, at hoftekinematik kan påvirkes af mere distal mekanik, såsom fodpronation.

En af de ofte undersøgte distale bevægelser, der teoretiseres til at forårsage PFPS, er pronation af subtalarleddet. Pronation er en tri-planar bevægelse, der inkluderer dorsalfleksion, eversion og abduktion af foden. Mange undersøgelser har undersøgt eversionskarakteristika hos PFPS-patienter, men dorsalfleksionsaspektet af bevægelsen har vist sig at være en mulig risikofaktor, og begrænsning af dorsalfleksion har vist sig at øge medial knæforskydning hos unge raske voksne. Omvendt, når tilgængelig dorsalfleksion ROM øges, menes medial knæforskydning at falde.

Patienter med PFPS blev observeret at have en nedsat DFROM (dorsiflexion range of motion) sammenlignet med normale individer, selvom dette emne ikke er blevet grundigt undersøgt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

46

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten, egypt
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forsøgspersoner mellem 18 og 35 år med symptomatisk patellofemoralt smertesyndrom og sund kontrol.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Anterior eller retropatellar knæsmerter fra mindst 2 af følgende aktiviteter: (1) længere siddende; (2) trappegang; (3) hugsiddende; (4) løbe; (5) knælende; og (6) hoppe/hoppe.
  2. Tuske indtræden af ​​symptomer, der ikke er relateret til en traumatisk hændelse og vedvarende i mindst 6 uger.
  3. VAS lig med eller større end 3.
  4. Alder på forsøgspersonen 18-35 år for at begrænse muligheden for, at PFPS over 35 år kan være blevet kompliceret af arthritiske forandringer, og forsøgspersonerne bør også have lukkede epifysevækstplader.
  5. BMI under 30 kg/m2, begge køn

For kontrolgruppen blev forsøgspersoner rekrutteret til denne undersøgelse, hvis de havde:

  1. Ingen tidligere historie eller diagnose af knæpatologi.
  2. Ingen smerte med nogen af ​​de ovennævnte provokerende aktiviteter.
  3. Ingen historie med underekstremitet eller spinal patologi.

Ekskluderingskriterier:

  1. En historie med en af ​​følgende tilstande: menisk eller andre intraartikulære patologiske tilstande; involvering af korsbånd eller kollaterale ledbånd.
  2. En historie med traumatisk patella subluksation eller dislokation.
  3. Tidligere operation i underekstremiteterne inden for de 12 måneder forud for deltagelse i undersøgelsen.
  4. Enhver balanceforringelse er sekundær til en vestibulær eller neurologisk lidelse eller sekundær til brugen af ​​medicin.
  5. Enhver knogle-/medfødt deformitet i underekstremiteterne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patellofemoralt smertesyndrom
tyve forsøgspersoner med anterior eller retropatellar knæsmerter fra mindst 2 af følgende aktiviteter: (1) længere siddende; (2) trappegang; (3) hugsiddende; (4) løbe; (5) knælende; og (6) hoppe/hoppe.
Dorsifleksionsmålinger vil blive taget i 4 forskellige positioner og gentaget og registreret 3 gange i hver position, Prone bøjet, lige knæ og Stående bøjet, lige knæ. Forud for målingen gennemførte deltagerne to 30-sekunders lægstrækninger. FPPA blev bestemt som vinklen ved knæet dannet af linjer, der forbinder den anterior superior iliaca spine, midtpunktet af lårbenskondylerne og midtpunktet af malleolerne i den dybeste del af squat
styring
26 asymptomatiske forsøgspersoner vil blive rekrutteret til denne undersøgelse og bør ikke have smerter eller andre relevante kliniske symptomer i den nedre kvadrant
Dorsifleksionsmålinger vil blive taget i 4 forskellige positioner og gentaget og registreret 3 gange i hver position, Prone bøjet, lige knæ og Stående bøjet, lige knæ. Forud for målingen gennemførte deltagerne to 30-sekunders lægstrækninger. FPPA blev bestemt som vinklen ved knæet dannet af linjer, der forbinder den anterior superior iliaca spine, midtpunktet af lårbenskondylerne og midtpunktet af malleolerne i den dybeste del af squat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Frontal knæ kinematisk
Tidsramme: 20 minutter
Knæets kinematik vil blive målt ved hjælp af digitalt videokamera ved brug af enkeltbens squat under funktionel nedtrapningstest
20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ankel mobilitet
Tidsramme: 20 minutter
Ankel dorsalfleksion ROM vil blive vurderet med boble inklinometer under vægtbærende og ikke-vægtbærende positioner.
20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. marts 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2019

Først opslået (FAKTISKE)

1. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

30. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner