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Assoziation zwischen Dorsalflexion des Sprunggelenks und frontalem Projektionswinkel bei PFPS

28. Juli 2019 aktualisiert von: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University

Assoziation zwischen Dorsalflexion des Sprunggelenks und frontalem Projektionswinkel während einer funktionellen Aufgabe beim patellofemoralen Schmerzsyndrom

Die Studie untersucht einen Zusammenhang zwischen Dorsalflexion des Sprunggelenks und veränderter frontaler Kniekinematik während des Step-down-Tests bei Patienten mit PFPS.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es wird angenommen, dass eine veränderte Kinematik der Hüfte in der Frontal- und Querebene während einbeiniger Belastungsaufgaben einen wichtigen Beitrag zu patellofemoralen Schmerzen (PFP) leistet. Die geschlossene Kettennatur von einbeinigen Aufgaben bedeutet, dass die Hüftkinematik durch mehr distale Mechaniken wie Fußpronation beeinflusst werden kann.

Eine der oft untersuchten distalen Bewegungen, von denen angenommen wird, dass sie PFPS verursachen, ist die Pronation des Subtalargelenks. Pronation ist eine triplanare Bewegung, die Dorsalflexion, Eversion und Abduktion des Fußes umfasst. Viele Studien haben die Eversionseigenschaften von PFPS-Patienten untersucht, aber der Dorsalflexionsaspekt der Bewegung hat sich als möglicher Risikofaktor erwiesen, und es wurde gezeigt, dass eine Einschränkung der Dorsalflexion die mediale Knieverschiebung bei jungen gesunden Erwachsenen erhöht. Umgekehrt wird angenommen, dass die mediale Knieverschiebung abnimmt, wenn der verfügbare Dorsalflexions-ROM erhöht wird.

Es wurde beobachtet, dass Patienten mit PFPS im Vergleich zu gesunden Personen einen verringerten DFROM (Dorsalflexion Range of Motion) aufweisen, obwohl dieses Thema nicht gründlich untersucht wurde.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten, egypt
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Probanden zwischen 18 und 35 Jahren mit symptomatischem patellofemoralem Schmerzsyndrom und gesunder Kontrollgruppe.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Vorderer oder retropatellarer Knieschmerz von mindestens 2 der folgenden Aktivitäten: (1) längeres Sitzen; (2) Treppensteigen; (3) Hocken; (4) Laufen; (5) kniend; und (6) Hüpfen/Springen.
  2. Schleichendes Auftreten von Symptomen, die nichts mit einem traumatischen Vorfall zu tun haben und mindestens 6 Wochen andauern.
  3. VAS gleich oder größer als 3.
  4. Alter des Probanden 18–35 Jahre, um die Möglichkeit einzuschränken, dass PFPS im Alter von über 35 Jahren durch arthritische Veränderungen kompliziert wurde, und die Probanden sollten auch geschlossene epiphysäre Wachstumsfugen haben.
  5. BMI unter 30 kg/m2, beide Geschlechter

Für die Kontrollgruppe wurden Probanden für diese Studie rekrutiert, wenn sie:

  1. Keine Vorgeschichte oder Diagnose einer Kniepathologie.
  2. Keine Schmerzen bei einer der oben genannten provokativen Aktivitäten.
  3. Keine Pathologie der unteren Extremitäten oder der Wirbelsäule in der Vorgeschichte.

Ausschlusskriterien:

  1. Eine Vorgeschichte einer der folgenden Erkrankungen: Meniskus oder andere intraartikuläre pathologische Zustände; Kreuz- oder Seitenbandbeteiligung.
  2. Eine Vorgeschichte von traumatischer Patellasubluxation oder -luxation.
  3. Vorherige Operation an den unteren Extremitäten innerhalb der 12 Monate vor Studienteilnahme.
  4. Alle Gleichgewichtsstörungen sind sekundär auf eine vestibuläre oder neurologische Störung oder sekundär auf die Einnahme von Medikamenten zurückzuführen.
  5. Jede knöcherne/angeborene Deformität der unteren Gliedmaßen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patellofemorales Schmerzsyndrom
zwanzig Probanden mit Schmerzen im vorderen oder retropatellaren Knie von mindestens 2 der folgenden Aktivitäten: (1) längeres Sitzen; (2) Treppensteigen; (3) Hocken; (4) Laufen; (5) kniend; und (6) Hüpfen/Springen.
Dorsalflexionsmessungen werden in 4 verschiedenen Positionen durchgeführt und 3 Mal in jeder Position wiederholt und aufgezeichnet, in Bauchlage gebeugtes, gestrecktes Knie und im Stehen gebeugtes, gestrecktes Knie. Vor der Messung absolvierten die Teilnehmer zwei 30-sekündige Wadendehnungen. Der FPPA wurde als der Winkel am Knie bestimmt, der durch Linien gebildet wird, die die Spina iliaca anterior superior, den Mittelpunkt der Femurkondylen und den Mittelpunkt der Knöchel am tiefsten Punkt verbinden der Hocke
Kontrolle
Sechsundzwanzig asymptomatische Probanden werden für diese Studie rekrutiert und sollten keine Schmerzen oder andere relevante klinische Symptome im unteren Quadranten haben
Dorsalflexionsmessungen werden in 4 verschiedenen Positionen durchgeführt und 3 Mal in jeder Position wiederholt und aufgezeichnet, in Bauchlage gebeugtes, gestrecktes Knie und im Stehen gebeugtes, gestrecktes Knie. Vor der Messung absolvierten die Teilnehmer zwei 30-sekündige Wadendehnungen. Der FPPA wurde als der Winkel am Knie bestimmt, der durch Linien gebildet wird, die die Spina iliaca anterior superior, den Mittelpunkt der Femurkondylen und den Mittelpunkt der Knöchel am tiefsten Punkt verbinden der Hocke

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Frontale Kniekinematik
Zeitfenster: 20 Minuten
Die Kniekinematik wird mit einer digitalen Videokamera bei einbeiniger Kniebeuge während des funktionellen Step-Down-Tests gemessen
20 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beweglichkeit des Sprunggelenks
Zeitfenster: 20 Minuten
Die Dorsalflexions-ROM des Sprunggelenks wird mit einem Bubble-Inklinometer während gewichtstragender und nicht gewichtstragender Positionen bewertet.
20 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

30. März 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. März 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

1. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

30. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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