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Associação entre Dorsiflexão do Tornozelo e Ângulo de Projeção Frontal na SDFP

28 de julho de 2019 atualizado por: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University

Associação entre Dorsiflexão do Tornozelo e Ângulo de Projeção Frontal Durante uma Tarefa Funcional na Síndrome da Dor Femoropatelar

O estudo investigará uma associação entre a dorsiflexão do tornozelo e a alteração da cinemática frontal do joelho durante o teste de degrau em pacientes com SDPF.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Acredita-se que a cinemática alterada do quadril no plano frontal e transversal durante tarefas de sustentação de peso em uma perna seja um importante contribuinte para a dor femoropatelar (DFP). A natureza de cadeia fechada das tarefas unilaterais significa que a cinemática do quadril pode ser influenciada por mecânicas mais distais, como a pronação do pé.

Um dos movimentos distais frequentemente estudados e teoricamente causadores da SDPF é a pronação da articulação subtalar. A pronação é um movimento triplanar que inclui dorsiflexão, eversão e abdução do pé. Muitos estudos examinaram as características de eversão de pacientes com SDPF, mas o aspecto de dorsiflexão do movimento demonstrou ser um possível fator de risco, restringindo a dorsiflexão mostrou aumentar o deslocamento medial do joelho em adultos jovens saudáveis. Por outro lado, quando a ADM de dorsiflexão disponível é aumentada, acredita-se que o deslocamento medial do joelho diminua.

Observou-se que pacientes com SDFP têm uma diminuição da DFROM (amplitude de movimento de dorsiflexão) em comparação com indivíduos normais, embora esse tópico não tenha sido investigado a fundo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

46

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, egypt
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos entre 18 e 35 anos com síndrome de dor femoropatelar sintomática e controle saudável.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Dor anterior ou retropatelar em pelo menos 2 das seguintes atividades: (1) sentar por tempo prolongado; (2) subir escadas; (3) agachamento; (4) correr; (5) ajoelhado; e (6) pular/pular.
  2. Início insidioso dos sintomas não relacionados a um incidente traumático e persistente por pelo menos 6 semanas.
  3. EVA igual ou superior a 3.
  4. Idade do sujeito 18-35 anos para limitar a possibilidade de que a SDPF acima de 35 anos possa ter sido complicada por alterações artríticas, e também os sujeitos devem ter placas de crescimento epifisárias fechadas.
  5. IMC inferior a 30 kg/m2, ambos os sexos

Para o grupo de controle, os indivíduos foram recrutados para este estudo se tivessem:

  1. Sem antecedentes ou diagnóstico de patologia do joelho.
  2. Sem dor com nenhuma das atividades provocativas mencionadas acima.
  3. Sem antecedentes de patologia dos membros inferiores ou da coluna vertebral.

Critério de exclusão:

  1. Uma história de qualquer uma das seguintes condições: meniscal ou outras condições patológicas intra-articulares; envolvimento do ligamento cruzado ou colateral.
  2. Uma história de subluxação ou luxação patelar traumática.
  3. Cirurgia prévia nas extremidades inferiores nos 12 meses anteriores à participação no estudo.
  4. Quaisquer deficiências de equilíbrio são secundárias a um distúrbio vestibular ou neurológico ou secundárias ao uso de medicamentos.
  5. Qualquer deformidade óssea/congênita dos membros inferiores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
síndrome da dor femoropatelar
vinte indivíduos com dor anterior ou retropatelar no joelho de pelo menos 2 das seguintes atividades: (1) sentar prolongado; (2) subir escadas; (3) agachamento; (4) correr; (5) ajoelhado; e (6) pular/pular.
As medidas de dorsiflexão serão feitas em 4 posições diferentes e repetidas e registradas 3 vezes em cada posição, prono dobrado, joelho reto e em pé dobrado, joelho reto. Antes da medição, os participantes completaram dois alongamentos de panturrilha de 30 segundos. do agachamento
ao controle
vinte e seis indivíduos assintomáticos serão recrutados para este estudo e não devem apresentar dor ou outros sintomas clínicos relevantes no quadrante inferior
As medidas de dorsiflexão serão feitas em 4 posições diferentes e repetidas e registradas 3 vezes em cada posição, prono dobrado, joelho reto e em pé dobrado, joelho reto. Antes da medição, os participantes completaram dois alongamentos de panturrilha de 30 segundos. do agachamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cinemática frontal do joelho
Prazo: 20 minutos
A cinemática do joelho será medida usando câmera de vídeo digital usando agachamento unipodal durante teste funcional de step down
20 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mobilidade do tornozelo
Prazo: 20 minutos
A ADM da dorsiflexão do tornozelo será avaliada por inclinômetro de bolhas durante as posições de sustentação e não sustentação de peso.
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

30 de março de 2019

Conclusão Primária (REAL)

1 de julho de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

1 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de março de 2019

Primeira postagem (REAL)

1 de abril de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

30 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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