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Asociación entre la dorsiflexión del tobillo y el ángulo de proyección frontal en PFPS

28 de julio de 2019 actualizado por: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University

Asociación entre dorsiflexión de tobillo y ángulo de proyección frontal durante una tarea funcional en el síndrome de dolor patelofemoral

El estudio investigará una asociación entre la dorsiflexión del tobillo y la cinemática frontal alterada de la rodilla durante la prueba de descenso en pacientes con SDPF.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se cree que la cinemática alterada de la cadera en el plano frontal y transversal durante las tareas de soporte de peso con una sola pierna contribuye de manera importante al dolor patelofemoral (PFP). La naturaleza de cadena cerrada de las tareas con una sola pierna significa que la cinemática de la cadera puede verse influenciada por mecanismos más distales, como la pronación del pie.

Uno de los movimientos distales estudiados a menudo que se teoriza como causa del SDPF es la pronación de la articulación subastragalina. La pronación es un movimiento triplanar que incluye dorsiflexión, eversión y abducción del pie. Muchos estudios han examinado las características de eversión de los pacientes con SDPF, pero se ha demostrado que el aspecto de la dorsiflexión del movimiento es un posible factor de riesgo; se demostró que la restricción de la dorsiflexión aumenta el desplazamiento medial de la rodilla en adultos jóvenes sanos. Por el contrario, cuando aumenta el ROM de dorsiflexión disponible, se cree que disminuye el desplazamiento interno de la rodilla.

Se observó que los pacientes con PFPS tenían un DFROM (rango de movimiento de dorsiflexión) disminuido en comparación con los individuos normales, aunque este tema no se ha investigado a fondo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

46

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, egypt
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sujetos entre 18 a 35 años con síndrome de dolor patelofemoral sintomático y control sano.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Dolor de rodilla anterior o retropatelar por al menos 2 de las siguientes actividades: (1) estar sentado durante mucho tiempo; (2) subir escaleras; (3) en cuclillas; (4) correr; (5) arrodillado; y (6) brincos/saltos.
  2. Inicio insidioso de síntomas no relacionados con un incidente traumático y persistente durante al menos 6 semanas.
  3. EVA igual o superior a 3.
  4. Edad del sujeto 18-35 años para limitar la posibilidad de que el SDPF mayor de 35 años se haya complicado por cambios artríticos, y también los sujetos deben tener placas de crecimiento epifisarias cerradas.
  5. IMC inferior a 30 kg/m2, ambos sexos

Para el grupo de control, los sujetos fueron reclutados para este estudio si tenían:

  1. Sin antecedentes ni diagnóstico previo de patología de rodilla.
  2. Ningún dolor con cualquiera de las actividades provocativas antes mencionadas.
  3. Sin antecedentes de patología de miembros inferiores o espinal.

Criterio de exclusión:

  1. Antecedentes de cualquiera de las siguientes afecciones: menisco u otras afecciones patológicas intraarticulares; Compromiso del ligamento cruzado o colateral.
  2. Antecedentes de subluxación o dislocación rotuliana traumática.
  3. Cirugía previa en las extremidades inferiores dentro de los 12 meses previos a la participación en el estudio.
  4. Cualquier deterioro del equilibrio es secundario a un trastorno vestibular o neurológico o secundario al uso de medicamentos.
  5. Cualquier deformidad ósea/congénita de las extremidades inferiores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
síndrome de dolor patelofemoral
veinte sujetos con dolor de rodilla anterior o retropatelar de al menos 2 de las siguientes actividades: (1) sentado prolongado; (2) subir escaleras; (3) en cuclillas; (4) correr; (5) arrodillado; y (6) brincos/saltos.
Las mediciones de dorsiflexión se tomarán en 4 posiciones diferentes y se repetirán y registrarán 3 veces en cada posición, Prono doblado, rodilla recta y De pie doblado, rodilla recta. Antes de la medición, los participantes completaron dos estiramientos de pantorrillas de 30 segundos. El FPPA se determinó como el ángulo en la rodilla formado por líneas que conectan la espina ilíaca anterosuperior, el punto medio de los cóndilos femorales y el punto medio de los maléolos en la parte más profunda. de la sentadilla
control
veintiséis sujetos asintomáticos serán reclutados para este estudio y no deben tener dolor u otros síntomas clínicos relevantes en el cuadrante inferior
Las mediciones de dorsiflexión se tomarán en 4 posiciones diferentes y se repetirán y registrarán 3 veces en cada posición, Prono doblado, rodilla recta y De pie doblado, rodilla recta. Antes de la medición, los participantes completaron dos estiramientos de pantorrillas de 30 segundos. El FPPA se determinó como el ángulo en la rodilla formado por líneas que conectan la espina ilíaca anterosuperior, el punto medio de los cóndilos femorales y el punto medio de los maléolos en la parte más profunda. de la sentadilla

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cinemática de rodilla frontal
Periodo de tiempo: 20 minutos
La cinemática de la rodilla se medirá usando una cámara de video digital usando sentadillas con una sola pierna durante la prueba funcional de descenso.
20 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Movilidad del tobillo
Periodo de tiempo: 20 minutos
El ROM de dorsiflexión del tobillo se evaluará mediante un inclinómetro de burbuja durante las posiciones de soporte de peso y sin soporte de peso.
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

30 de marzo de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de julio de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

1 de abril de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

30 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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