Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между тыльным сгибанием голеностопного сустава и углом фронтальной проекции при PFPS

28 июля 2019 г. обновлено: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University

Связь между тыльным сгибанием голеностопного сустава и углом фронтальной проекции во время выполнения функциональной задачи при пателлофеморальном болевом синдроме

В исследовании будет изучена связь между тыльным сгибанием голеностопного сустава и изменением кинематики передней части колена во время ступенчатого теста у пациентов с PFPS.

Обзор исследования

Подробное описание

Изменение кинематики тазобедренного сустава во фронтальной и поперечной плоскостях во время выполнения задач с опорой на одну ногу считается важным фактором, способствующим возникновению пателлофеморальной боли (PFP). Замкнутая цепочка упражнений на одной ноге означает, что на кинематику бедра может влиять более дистальная механика, такая как пронация стопы.

Одним из часто изучаемых дистальных движений, которые, как предполагается, вызывают PFPS, является пронация подтаранного сустава. Пронация — это трехплоскостное движение, включающее тыльное сгибание, эверсию и отведение стопы. Во многих исследованиях изучались эверсионные характеристики пациентов с PFPS, но было показано, что дорсифлексия в движении является возможным фактором риска, а ограничение дорсифлексии увеличивает медиальное смещение колена у молодых здоровых взрослых. И наоборот, когда доступный ROM дорсифлексии увеличивается, считается, что медиальное смещение колена уменьшается.

У пациентов с PFPS наблюдалось снижение DFROM (диапазон движений при дорсифлексии) по сравнению со здоровыми людьми, хотя эта тема тщательно не исследована.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

46

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет, egypt
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты в возрасте от 18 до 35 лет с симптоматическим пателлофеморальным болевым синдромом и здоровым контролем.

Описание

Критерии включения:

  1. Передняя или ретропателлярная боль в колене, вызванная как минимум 2 из следующих действий: (1) длительное сидение; (2) подъем по лестнице; (3) сидя на корточках; (4) бег; (5) стоя на коленях; и (6) прыжки/прыжки.
  2. Коварное появление симптомов, не связанных с травматическим происшествием и сохраняющихся не менее 6 недель.
  3. ВАШ больше или равно 3.
  4. Возраст субъекта 18-35 лет, чтобы ограничить возможность того, что PFPS старше 35 лет мог быть осложнен артритическими изменениями, а также у субъектов должны быть закрытые эпифизарные зоны роста.
  5. ИМТ менее 30 кг/м2, оба пола

Что касается контрольной группы, то в это исследование включались испытуемые, если у них было:

  1. Отсутствие анамнеза или диагноза патологии коленного сустава.
  2. Отсутствие боли при любом из вышеперечисленных провокационных действий.
  3. Отсутствие в анамнезе патологии нижних конечностей или позвоночника.

Критерий исключения:

  1. Наличие в анамнезе любого из следующих состояний: мениска или других внутрисуставных патологических состояний; вовлечение крестообразной или коллатеральной связки.
  2. Травматический подвывих или вывих надколенника в анамнезе.
  3. Предыдущие операции на нижних конечностях в течение 12 месяцев до участия в исследовании.
  4. Любые нарушения равновесия являются вторичными по отношению к вестибулярным или неврологическим расстройствам или вторичным по отношению к приему лекарств.
  5. Любая костная/врожденная деформация нижних конечностей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пателлофеморальный болевой синдром
двадцать субъектов с передней или ретропателлярной болью в колене, по крайней мере, в 2 из следующих видов деятельности: (1) длительное сидение; (2) подъем по лестнице; (3) сидя на корточках; (4) бег; (5) стоя на коленях; и (6) прыжки/прыжки.
Измерения дорсифлексии будут проводиться в 4 разных положениях, повторяться и записываться 3 раза в каждом положении: согнутое в положении лежа, колено выпрямлено, и согнуто в положении стоя, колено выпрямлено. Перед измерением участники выполнили две 30-секундные растяжки икр. FPPA определяли как угол в колене, образованный линиями, соединяющими переднюю верхнюю подвздошную ость, среднюю точку мыщелков бедра и среднюю точку лодыжек в самой глубокой части. приседания
контроль
для этого исследования будут набраны двадцать шесть бессимптомных субъектов, у которых не должно быть боли или других соответствующих клинических симптомов в нижнем квадранте.
Измерения дорсифлексии будут проводиться в 4 разных положениях, повторяться и записываться 3 раза в каждом положении: согнутое в положении лежа, колено выпрямлено, и согнуто в положении стоя, колено выпрямлено. Перед измерением участники выполнили две 30-секундные растяжки икр. FPPA определяли как угол в колене, образованный линиями, соединяющими переднюю верхнюю подвздошную ость, среднюю точку мыщелков бедра и среднюю точку лодыжек в самой глубокой части. приседания

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фронтальное колено кинематическое
Временное ограничение: 20 минут
Кинематика колена будет измеряться с помощью цифровой видеокамеры с использованием приседаний на одной ноге во время функционального теста на шаг вниз.
20 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Подвижность лодыжки
Временное ограничение: 20 минут
ROM тыльного сгибания голеностопного сустава будет оцениваться с помощью пузырькового инклинометра в положении с нагрузкой и без нагрузки.
20 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 марта 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 марта 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться