Nilkan dorsiflexion ja etuprojektiokulman välinen assosiaatio PFPS:ssä
Nilkan dorsiflexion ja etuprojektiokulman välinen yhteys toiminnallisen tehtävän aikana patellofemoraalisen kipuoireyhtymän yhteydessä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Muuttuneen etu- ja poikittaistason lonkan kinematiikassa yhden jalan painoa kantavien tehtävien aikana uskotaan olevan tärkeitä patellofemoraalisen kivun (PFP) aiheuttajia. Yksijalkaisten tehtävien suljetun ketjun luonne tarkoittaa, että lonkan kinematiikkaan voidaan vaikuttaa kauempana olevalla mekaniikalla, kuten jalan pronaatiolla.
Yksi usein tutkituista distaalisista liikkeistä, joiden teoriassa on väitetty aiheuttavan PFPS:ää, on subtalaarinivelen pronaatio. Pronaatio on kolmitasoinen liike, joka sisältää jalan dorsiflexion, eversion ja abduktion. Monissa tutkimuksissa on tutkittu PFPS-potilaiden käännösominaisuuksia, mutta liikkeen dorsifleksion on osoitettu olevan mahdollinen riskitekijä, ja rajoittavan dorsifleksion on osoitettu lisäävän polven mediaalista siirtymää nuorilla terveillä aikuisilla. Päinvastoin, kun käytettävissä olevaa dorsiflexio-ROM:ia lisätään, polven mediaalisen siirtymän uskotaan vähenevän.
Potilailla, joilla on PFPS, havaittiin pienentynyt DFROM (dorsiflexion motion range) normaaleihin henkilöihin verrattuna, vaikka tätä aihetta ei olekaan tutkittu perusteellisesti.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, egypt
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Polvi etuosan tai takaosan kipua, joka johtuu vähintään kahdesta seuraavista toiminnoista: (1) pitkittynyt istuminen; (2) portaiden kiipeäminen; (3) kyykky; (4) juokseminen; (5) polvistuminen; ja (6) hyppääminen.
- Salakavala oireiden alkaminen, jotka eivät liity traumaattiseen tapaukseen ja jatkuvat vähintään 6 viikkoa.
- VAS yhtä suuri tai suurempi kuin 3.
- Koehenkilön ikä 18-35 vuotta sen mahdollisuuden rajoittamiseksi, että yli 35-vuotiaat PFPS:n ovat saaneet monimutkaistaa niveltulehdusmuutoksia, ja myös koehenkilöillä tulisi olla suljetut epifyysikasvulevyt.
- BMI alle 30 kg/m2, molemmilla sukupuolilla
Kontrolliryhmässä koehenkilöt rekrytoitiin tähän tutkimukseen, jos heillä oli:
- Ei aikaisempaa polven patologian historiaa tai diagnoosia.
- Ei kipua minkään edellä mainitun provosoivan toiminnan yhteydessä.
- Ei historiaa alaraajojen tai selkärangan patologiasta.
Poissulkemiskriteerit:
- Jos sinulla on jokin seuraavista tiloista: nivelkierukka tai muut nivelensisäiset patologiset tilat; ristisiteiden tai sivusiteiden osallistuminen.
- Anamneesi traumaattinen polvilumpion subluksaatio tai sijoiltaanmeno.
- Aiempi leikkaus alaraajoissa 12 kuukauden aikana ennen tutkimukseen osallistumista.
- Kaikki tasapainohäiriöt ovat toissijaisia vestibulaarisen tai neurologisen häiriön vuoksi tai toissijaisia lääkkeiden käytön seurauksena.
- Mikä tahansa alaraajan luullinen/synnynnäinen epämuodostuma
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
patellofemoraalinen kipuoireyhtymä
kahdellakymmenellä koehenkilöllä, joilla on polven etu- tai takapolvikipu vähintään kahdesta seuraavista toiminnoista: (1) pitkittynyt istuminen; (2) portaiden kiipeäminen; (3) kyykky; (4) juokseminen; (5) polvistuminen; ja (6) hyppääminen.
|
Dorsifleksiomittaukset tehdään 4 eri asennossa ja toistetaan ja kirjataan 3 kertaa kussakin asennossa, vatsa koukussa, suora polvi ja Seisten koukussa, suora polvi.
Ennen mittausta osallistujat suorittivat kaksi 30 sekunnin pohkeen venytystä. FPPA määritettiin polven kulmana, jonka muodostavat linjat, jotka yhdistävät etuosan ylempi suoliluun selkärangan, reisiluun kondylien keskipisteen ja syvimmässä osassa olevien malleolien keskipisteen. kyykkystä
|
|
ohjata
Kaksikymmentäkuusi oireetonta koehenkilöä otetaan mukaan tähän tutkimukseen, eikä heillä saa olla kipua tai muita relevantteja kliinisiä oireita alemmassa kvadrantissa
|
Dorsifleksiomittaukset tehdään 4 eri asennossa ja toistetaan ja kirjataan 3 kertaa kussakin asennossa, vatsa koukussa, suora polvi ja Seisten koukussa, suora polvi.
Ennen mittausta osallistujat suorittivat kaksi 30 sekunnin pohkeen venytystä. FPPA määritettiin polven kulmana, jonka muodostavat linjat, jotka yhdistävät etuosan ylempi suoliluun selkärangan, reisiluun kondylien keskipisteen ja syvimmässä osassa olevien malleolien keskipisteen. kyykkystä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etupolven kinemaattinen
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
Polven kinematiikka mitataan digitaalisella videokameralla käyttämällä yhden jalan kyykkyä toiminnallisen toiminnan alasajotestin aikana
|
20 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nilkan liikkuvuus
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
Nilkan dorsiflexion ROM arvioidaan kuplakallistusmittarilla painoa kantavien ja ei-painoa kantavien asentojen aikana.
|
20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PFPS kinematics
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .