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Association entre la dorsiflexion de la cheville et l'angle de projection frontale dans le PFPS

28 juillet 2019 mis à jour par: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University

Association entre la dorsiflexion de la cheville et l'angle de projection frontale lors d'une tâche fonctionnelle dans le syndrome fémoropatellaire douloureux

L'étude examinera une association entre la dorsiflexion de la cheville et la cinématique frontale altérée du genou lors du test de descente chez les patients atteints de PFPS.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

On pense que la cinématique altérée de la hanche dans les plans frontal et transversal pendant les tâches portant sur une seule jambe est considérée comme un facteur important de la douleur fémoro-patellaire (PFP). La nature en chaîne fermée des tâches à une seule jambe signifie que la cinématique de la hanche peut être influencée par des mécanismes plus distaux, comme la pronation du pied.

L'un des mouvements distaux souvent étudiés théorisés pour causer le PFPS est la pronation de l'articulation sous-talienne. La pronation est un mouvement triplanaire qui comprend la dorsiflexion, l'éversion et l'abduction du pied. De nombreuses études ont examiné les caractéristiques d'éversion des patients PFPS, mais l'aspect dorsiflexion du mouvement s'est avéré être un facteur de risque possible, il a été démontré que la restriction de la dorsiflexion augmentait le déplacement médial du genou chez les jeunes adultes en bonne santé. Inversement, lorsque l'amplitude de mouvement disponible en dorsiflexion est augmentée, on pense que le déplacement médial du genou diminue.

On a observé que les patients atteints de PFPS présentaient une diminution de la DFROM (amplitude de mouvement en dorsiflexion) par rapport aux individus normaux, bien que ce sujet n'ait pas été étudié en profondeur.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

46

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte, egypt
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujets âgés de 18 à 35 ans présentant un syndrome douloureux fémoro-patellaire symptomatique et un contrôle sain.

La description

Critère d'intégration:

  1. Douleur antérieure ou rétropatellaire du genou causée par au moins 2 des activités suivantes : (1) position assise prolongée; (2) monter des escaliers ; (3) accroupi; (4) courir ; (5) à genoux; et (6) sauter/sauter.
  2. Apparition insidieuse de symptômes non liés à un incident traumatique et persistants pendant au moins 6 semaines.
  3. EVA égale ou supérieure à 3.
  4. Âge du sujet de 18 à 35 ans pour limiter la possibilité que le PFPS de plus de 35 ans ait pu être compliqué par des changements arthritiques, et les sujets doivent également avoir des plaques de croissance épiphysaires fermées.
  5. IMC inférieur à 30 kg/m2, hommes et femmes

Pour le groupe témoin, les sujets ont été recrutés pour cette étude s'ils avaient :

  1. Aucun antécédent ou diagnostic de pathologie du genou.
  2. Aucune douleur avec l'une des activités provocatrices mentionnées ci-dessus.
  3. Aucun antécédent de pathologie du membre inférieur ou de la colonne vertébrale.

Critère d'exclusion:

  1. Antécédents de l'une des affections suivantes : affections méniscales ou autres affections pathologiques intra-articulaires ; atteinte des ligaments croisés ou collatéraux.
  2. Antécédents de subluxation ou de luxation rotulienne traumatique.
  3. Chirurgie antérieure des membres inférieurs dans les 12 mois précédant la participation à l'étude.
  4. Tout trouble de l'équilibre est secondaire à un trouble vestibulaire ou neurologique ou secondaire à l'utilisation de médicaments.
  5. Toute déformation osseuse/congénitale des membres inférieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
syndrome douloureux fémoro-patellaire
vingt sujets souffrant de douleurs antérieures ou rétropatellaires du genou à partir d'au moins 2 des activités suivantes : (1) position assise prolongée ; (2) monter des escaliers ; (3) accroupi; (4) courir ; (5) à genoux; et (6) sauter/sauter.
Les mesures de dorsiflexion seront prises dans 4 positions différentes et répétées et enregistrées 3 fois dans chaque position, couché sur le ventre, genou droit et debout plié, genou droit. Avant la mesure, les participants ont effectué deux étirements du mollet de 30 secondes. La FPPA a été déterminée comme l'angle au niveau du genou formé par des lignes reliant l'épine iliaque antéro-supérieure, le milieu des condyles fémoraux et le milieu des malléoles à la partie la plus profonde. du squat
contrôle
vingt-six sujets asymptomatiques seront recrutés pour cette étude et ne doivent présenter aucune douleur ni aucun autre symptôme clinique pertinent dans le quadrant inférieur
Les mesures de dorsiflexion seront prises dans 4 positions différentes et répétées et enregistrées 3 fois dans chaque position, couché sur le ventre, genou droit et debout plié, genou droit. Avant la mesure, les participants ont effectué deux étirements du mollet de 30 secondes. La FPPA a été déterminée comme l'angle au niveau du genou formé par des lignes reliant l'épine iliaque antéro-supérieure, le milieu des condyles fémoraux et le milieu des malléoles à la partie la plus profonde. du squat

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cinématique frontale du genou
Délai: 20 minutes
La cinématique du genou sera mesurée à l'aide d'une caméra vidéo numérique à l'aide d'un squat à une jambe pendant le test de descente fonctionnelle
20 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mobilité de la cheville
Délai: 20 minutes
L'amplitude de mouvement de la dorsiflexion de la cheville sera évaluée par un inclinomètre à bulles dans les positions d'appui et de non-appui.
20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

30 mars 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juillet 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2019

Première publication (RÉEL)

1 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

30 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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