Związek między zgięciem grzbietowym kostki a kątem projekcji czołowej w PFPS
Związek między zgięciem grzbietowym stawu skokowego a kątem projekcji czołowej podczas zadania funkcjonalnego w zespole bólu rzepkowo-udowego
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Uważa się, że zmieniona kinematyka płaszczyzny czołowej i poprzecznej biodra podczas wykonywania zadań z obciążeniem jednej nogi jest ważnym czynnikiem przyczyniającym się do bólu rzepkowo-udowego (PFP). Zamknięty łańcuch zadań wykonywanych na jednej nodze oznacza, że na kinematykę bioder mogą wpływać bardziej dystalne mechanizmy, takie jak pronacja stopy.
Jednym z często badanych ruchów dystalnych, które teoretycznie powodują PFPS, jest pronacja stawu skokowo-piętowego. Pronacja to trójpłaszczyznowy ruch, który obejmuje zgięcie grzbietowe, wywinięcie i odwodzenie stopy. W wielu badaniach oceniano charakterystykę wywinięcia u pacjentów z PFPS, ale wykazano, że aspekt zgięcia grzbietowego ruchu jest możliwym czynnikiem ryzyka, wykazano, że ograniczenie zgięcia grzbietowego zwiększa przyśrodkowe przemieszczenie kolana u młodych, zdrowych dorosłych. I odwrotnie, gdy zwiększa się dostępny ROM zgięcia grzbietowego, uważa się, że przyśrodkowe przemieszczenie kolana maleje.
Zaobserwowano, że pacjenci z PFPS mają zmniejszony DFROM (zakres ruchu zgięcia grzbietowego) w porównaniu z osobami zdrowymi, chociaż ten temat nie został dokładnie zbadany.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, egypt
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ból w przedniej lub zarzepkowej części kolana spowodowany co najmniej 2 z następujących czynności: (1) długotrwałe siedzenie; (2) wchodzenie po schodach; (3) kucanie; (4) bieganie; (5) klęczenie; oraz (6) podskakiwanie/skakanie.
- Podstępne pojawienie się objawów niezwiązanych z traumatycznym wydarzeniem i utrzymujące się przez co najmniej 6 tygodni.
- VAS równy lub większy niż 3.
- Wiek pacjenta 18-35 lat, aby ograniczyć możliwość, że PFPS w wieku powyżej 35 lat mógł być powikłany zmianami artretycznymi, a także pacjenci powinni mieć zamknięte płytki wzrostowe nasad kości.
- BMI poniżej 30 kg/m2, u obu płci
W przypadku grupy kontrolnej osoby były rekrutowane do tego badania, jeśli miały:
- Brak wcześniejszej historii lub rozpoznania patologii stawu kolanowego.
- Brak bólu przy żadnej z wyżej wymienionych czynności prowokacyjnych.
- Brak historii patologii kończyn dolnych lub kręgosłupa.
Kryteria wyłączenia:
- Historia któregokolwiek z następujących stanów: łąkotki lub inne wewnątrzstawowe stany patologiczne; zajęcie więzadła krzyżowego lub pobocznego.
- Historia traumatycznego podwichnięcia lub zwichnięcia rzepki.
- Przebyta operacja kończyn dolnych w ciągu 12 miesięcy poprzedzających udział w badaniu.
- Wszelkie zaburzenia równowagi są wtórne do zaburzeń przedsionkowych lub neurologicznych lub wtórne do stosowania leków.
- Wszelkie deformacje kostne/wrodzone kończyny dolnej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
zespół bólu rzepkowo-udowego
dwudziestu pacjentów z bólem przedniego lub zarzepkowego kolana w wyniku co najmniej 2 z następujących Czynności: (1) długotrwałe siedzenie; (2) wchodzenie po schodach; (3) kucanie; (4) bieganie; (5) klęczenie; oraz (6) podskakiwanie/skakanie.
|
Pomiary zgięcia grzbietowego zostaną wykonane w 4 różnych pozycjach i powtórzone i zarejestrowane 3 razy w każdej pozycji, zgiętej na brzuchu, proste kolano i stojącej zgiętej, proste kolano.
Przed pomiarem uczestnicy wykonali dwa 30-sekundowe rozciągania łydek. FPPA określono jako kąt w stawie kolanowym utworzony przez linie łączące kolce biodrowe przednie górne, punkt środkowy kłykci kości udowej i punkt środkowy kostki w najgłębszym miejscu przysiadu
|
|
kontrola
do tego badania zostanie zrekrutowanych dwudziestu sześciu bezobjawowych pacjentów, którzy nie powinni odczuwać bólu ani innych istotnych objawów klinicznych w dolnym kwadrancie
|
Pomiary zgięcia grzbietowego zostaną wykonane w 4 różnych pozycjach i powtórzone i zarejestrowane 3 razy w każdej pozycji, zgiętej na brzuchu, proste kolano i stojącej zgiętej, proste kolano.
Przed pomiarem uczestnicy wykonali dwa 30-sekundowe rozciągania łydek. FPPA określono jako kąt w stawie kolanowym utworzony przez linie łączące kolce biodrowe przednie górne, punkt środkowy kłykci kości udowej i punkt środkowy kostki w najgłębszym miejscu przysiadu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kinematyka kolana przedniego
Ramy czasowe: 20 minut
|
Kinematyka kolana zostanie zmierzona za pomocą cyfrowej kamery wideo przy użyciu przysiadu na jednej nodze podczas testu funkcjonalnego step down
|
20 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ruchomość kostki
Ramy czasowe: 20 minut
|
ROM zgięcia grzbietowego kostki zostanie oceniony za pomocą inklinometru bąbelkowego w pozycjach z obciążeniem i bez obciążenia.
|
20 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PFPS kinematics
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .