Pilottest af et patientsikkerhedsdisplay i hospitalsindstillingen
30. oktober 2019 opdateret af: Jennifer Meddings, University of Michigan
Forbedring af risikodetektion og kommunikation for at reducere hospitalserhvervede tilstande
Dette er en gennemførlighedspilotundersøgelse til at introducere og evaluere en intervention designet til at øge klinikerens bevidsthed om deres patienters urinkatetre, vaskulære katetre og trykskader.
Denne intervention, "Patient Safety Display" vil blive evalueret i én hospitalsenhed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette projekt vil introducere og evaluere en intervention designet til at øge klinikerens bevidsthed om deres patienters urinkatetre, vaskulære katetre og trykskader. Et "Patient Safety Display" vil blive implementeret i halvdelen af patientrummene i én hospitalsenhed. Patientsikkerhedsdisplayet viser kateter- og trykskadedata hentet i realtid fra den elektroniske journal til en tablet monteret ved patientens seng.
Dette er et interventionskontroldesignstudie, der vil blive udført med patienter og klinikere ved Michigan Medicine. Den foreslåede intervention, Patient Safety Display, vil give klinikere nøglekateter- og hudinformation ved sengekanten, når relevante kliniske beslutninger træffes.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
132
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
- University Hospital, Michigan Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Indlagt på en bestemt hospitalsenhed af interesse eller udbydere, der tager sig af patienten i den pågældende enhed
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke er i interesseenheden, og udbydere, der ikke tager sig af patienter på den pågældende enhed
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Patientsikkerhedsskærmarm
Patientsikkerhedsdisplay i patientrummet
|
Digital visning af kateter- og trykskadeinformation på patientens hospitalsstue
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolarm
Sædvanlig pleje
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Urinkateterbevidsthed
Tidsramme: 4 måneder
|
Andel af læger og udbydere af avanceret praksis, der er opmærksomme på deres patienters indlagte urinkatetre; målt via undersøgelse
|
4 måneder
|
|
Central venekateterbevidsthed
Tidsramme: 4 måneder
|
Andel af læger og udbydere af avanceret praksis, der er opmærksomme på deres patienters centrale venekatetre; målt via undersøgelse
|
4 måneder
|
|
Bevidsthed om trykskader
Tidsramme: 4 måneder
|
Andel af læger og udbydere af avanceret praksis, der er opmærksomme på deres patienters trykskader; målt via undersøgelse
|
4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brug af urinkateter
Tidsramme: 4 måneder
|
Anvendelse af urinkateter, som dokumenteret i den elektroniske journal
|
4 måneder
|
|
CAUTI
Tidsramme: 4 måneder
|
Kateter-associerede urinvejsinfektioner (CAUTI) rater, som indsamlet til rutinemæssig National Healthcare Safety Network (NHSN) rapportering
|
4 måneder
|
|
Brug af centralt venekateter
Tidsramme: 4 måneder
|
Anvendelsesrater for centralt venekateter, som dokumenteret i den elektroniske journal
|
4 måneder
|
|
CLABSI
Tidsramme: 4 måneder
|
Hyppigheder af centrallinjeassocierede urinvejsinfektioner (CLABSI), som indsamlet til rutinemæssig NHSN-rapportering
|
4 måneder
|
|
Trykskader
Tidsramme: 4 måneder
|
Trykskadeforekomst, som dokumenteret i den elektroniske journal
|
4 måneder
|
|
Pleje af trykskader
Tidsramme: 4 måneder
|
Hyppigheder for trykskadebehandlingspraksis (dvs. sårteamkonsultationer, specialsengebestillinger, brug af repositioneringsanordninger) som rapporteret i den elektroniske lægejournal
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jennifer Meddings, MD, MSc, University of Michigan
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
24. juni 2019
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
20. september 2019
Studieafslutning (FAKTISKE)
20. september 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. maj 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. maj 2019
Først opslået (FAKTISKE)
15. maj 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
1. november 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. oktober 2019
Sidst verificeret
1. oktober 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HUM00106108
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .