Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pilottest van een patiëntveiligheidsdisplay in een ziekenhuisomgeving

30 oktober 2019 bijgewerkt door: Jennifer Meddings, University of Michigan

Verbetering van risicodetectie en communicatie om in het ziekenhuis opgelopen aandoeningen te verminderen

Dit is een haalbaarheidsstudie om een ​​interventie te introduceren en te evalueren die is ontworpen om clinici meer bewust te maken van de urinekatheters, vasculaire katheters en decubitus van hun patiënten. Deze interventie, de "Patiëntveiligheidsweergave", zal op één ziekenhuisafdeling worden geëvalueerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit project zal een interventie introduceren en evalueren die is ontworpen om clinici meer bewust te maken van de urinekatheters, vasculaire katheters en decubitus van hun patiënten. Op één ziekenhuisafdeling zal in de helft van de patiëntenkamers een "Patient Safety Display" worden geplaatst. Het Patiëntveiligheidsdisplay geeft gegevens over de katheter en decubitus weer die real-time uit het elektronische medische dossier worden gehaald op een tablet die aan het bed van de patiënt is gemonteerd.

Dit is een ontwerpstudie voor interventiecontrole die zal worden uitgevoerd met patiënten en clinici van Michigan Medicine. De voorgestelde interventie, de Patient Safety Display, zal clinici voorzien van belangrijke katheter- en huidinformatie aan het bed wanneer relevante klinische beslissingen worden genomen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

132

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
        • University Hospital, Michigan Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gehospitaliseerd in een specifieke ziekenhuisafdeling van interesse of zorgverleners die voor de patiënt in die afdeling zorgen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die niet in de afdeling van belang zijn en zorgverleners die niet voor patiënten op die afdeling zorgen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Displayarm voor patiëntveiligheid
Patiëntveiligheidsdisplay in patiëntenkamer
Gedragsmatig: Patiëntveiligheidsdisplay
Digitale weergave van informatie over katheters en decubitus in de ziekenhuiskamer van de patiënt
GEEN_INTERVENTIE: Bedieningsarm
Gebruikelijke zorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewustwording van de urinekatheter
Tijdsspanne: 4 maanden
Percentage artsen en gevorderde praktijkaanbieders dat op de hoogte is van de verblijfskatheters van hun patiënten; gemeten via enquête
4 maanden
Bewustzijn van centraal veneuze katheter
Tijdsspanne: 4 maanden
Percentage artsen en gevorderde praktijkaanbieders dat op de hoogte is van de centraal veneuze katheters van hun patiënten; gemeten via enquête
4 maanden
Bewustwording van decubitus
Tijdsspanne: 4 maanden
Percentage artsen en gevorderde praktijkaanbieders dat op de hoogte is van de decubitus van hun patiënten; gemeten via enquête
4 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Urinekatheter gebruik
Tijdsspanne: 4 maanden
Urinekathetergebruikspercentages, zoals gedocumenteerd in het elektronisch medisch dossier
4 maanden
LET OP
Tijdsspanne: 4 maanden
Catheter-geassocieerde urineweginfecties (CAUTI)-percentages, zoals verzameld voor routinematige rapportage door het National Healthcare Safety Network (NHSN)
4 maanden
Gebruik van centraal veneuze katheter
Tijdsspanne: 4 maanden
Gebruikspercentages van centrale veneuze katheters, zoals gedocumenteerd in het elektronisch medisch dossier
4 maanden
CLABSI
Tijdsspanne: 4 maanden
Central-line geassocieerde urineweginfecties (CLABSI)-percentages, zoals verzameld voor routinematige NHSN-rapportage
4 maanden
Doorligwonden
Tijdsspanne: 4 maanden
Incidentie van decubitus, zoals gedocumenteerd in het elektronisch medisch dossier
4 maanden
Zorg voor decubitus
Tijdsspanne: 4 maanden
Tarieven van zorgpraktijken voor decubitus (d.w.z. consultaties van wondteams, bestellingen van speciale bedden, gebruik van hulpmiddelen voor herpositionering) zoals gerapporteerd in het elektronisch medisch dossier
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Michigan

Medewerkers

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jennifer Meddings, MD, MSc, University of Michigan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

24 juni 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

20 september 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

20 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 mei 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

15 mei 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

1 november 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 oktober 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HUM00106108

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kathetergerelateerde infecties

Klinische onderzoeken op Patiëntveiligheidsdisplay

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Myanmar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren