Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A betegbiztonsági kijelző kísérleti tesztelése a kórházi környezetben

2019. október 30. frissítette: Jennifer Meddings, University of Michigan

A kockázatészlelés és a kommunikáció javítása a kórházban szerzett állapotok csökkentése érdekében

Ez egy megvalósíthatósági kísérleti tanulmány egy olyan beavatkozás bevezetésére és értékelésére, amelynek célja, hogy növelje a klinikusok figyelmét pácienseik húgyúti katétereivel, érkatétereivel és nyomássérüléseivel kapcsolatban. Ezt a beavatkozást, a „Páciensbiztonsági kijelzőt” egy kórházi egységben értékelik.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez a projekt egy olyan beavatkozást vezet be és értékel, amelynek célja, hogy növelje a klinikusok figyelmét pácienseik húgyúti katétereivel, érkatétereivel és nyomássérüléseivel kapcsolatban. Egy kórházi egység betegszobáinak felében "Betegbiztonsági kijelző" kerül kialakításra. A betegbiztonsági kijelző megjeleníti a katéterrel és nyomássérüléssel kapcsolatos adatokat, amelyeket valós időben húznak le az elektronikus kórlapból a páciens ágya mellé szerelt táblagépre.

Ez egy beavatkozás-kontroll tervezési tanulmány, amelyet a Michigan Medicine pácienseivel és klinikusaival végeznek el. A javasolt beavatkozás, a betegbiztonsági kijelző, a klinikusok számára kulcsfontosságú katéter- és bőrinformációkat biztosít az ágy mellett, amikor a vonatkozó klinikai döntéseket hozzák.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

132

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Egyesült Államok, 48109
        • University Hospital, Michigan Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Kórházi ellátás egy adott érdeklődésre számot tartó kórházi egységben, vagy az adott egységben beteget ápoló szolgáltatók

Kizárási kritériumok:

  • Azok a betegek, akik nem tartoznak az érdeklődési körbe tartozó egységbe, és az adott osztályon nem ápoló szolgáltatók

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Betegbiztonsági kijelző kar
Betegbiztonsági kijelző a betegszobában
Viselkedési: Betegbiztonsági kijelző
A katéter és a nyomássérülési információk digitális megjelenítése a beteg kórházi szobájában
NINCS_BEAVATKOZÁS: Irányító kar
Szokásos Gondozás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Húgyúti katéter tudatosság
Időkeret: 4 hónap
Azon orvosok és haladó gyakorlati szolgáltatók aránya, akik tisztában vannak pácienseik állandó húgyúti katétereivel; felméréssel mérik
4 hónap
Központi vénás katéter tudatosság
Időkeret: 4 hónap
A pácienseik központi vénás katétereivel tisztában lévő orvosok és haladó gyakorlati szolgáltatók aránya; felméréssel mérik
4 hónap
Nyomássérülés-tudatosság
Időkeret: 4 hónap
Azon orvosok és haladó praxisszolgáltatók aránya, akik tudatában vannak pácienseik nyomássérüléseinek; felméréssel mérik
4 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Húgyúti katéter használata
Időkeret: 4 hónap
A húgyúti katéter használati aránya, az elektronikus kórlapban dokumentált módon
4 hónap
CAUTI
Időkeret: 4 hónap
A katéterrel összefüggő húgyúti fertőzések (CAUTI) arányai a Nemzeti Egészségügyi Biztonsági Hálózat (NHSN) rutinszerű jelentéséhez gyűjtve
4 hónap
Központi vénás katéter használata
Időkeret: 4 hónap
A központi vénás katéter használati aránya, az elektronikus kórlapban dokumentált módon
4 hónap
CLABSI
Időkeret: 4 hónap
A központi vonalhoz kapcsolódó húgyúti fertőzések (CLABSI) aránya a rutin NHSN jelentésekhez gyűjtve
4 hónap
Nyomásos sérülések
Időkeret: 4 hónap
Nyomássérülések előfordulása, az elektronikus kórlapban dokumentálva
4 hónap
Nyomássérülések ellátása
Időkeret: 4 hónap
A nyomássérülések ellátási gyakorlatainak (azaz sebcsapatok konzultációi, speciális ágyrendelések, áthelyező eszközök használata) gyakorisága az elektronikus kórlapon feltüntetett adatok szerint
4 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Michigan

Együttműködők

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jennifer Meddings, MD, MSc, University of Michigan

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2019. június 24.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2019. szeptember 20.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2019. szeptember 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. május 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. május 13.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2019. május 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2019. november 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 30.

Utolsó ellenőrzés

2019. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HUM00106108

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Katéterrel kapcsolatos fertőzések

Klinikai vizsgálatok a Betegbiztonsági kijelző

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Spain

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel