Pilottest einer Patientensicherheitsanzeige im Krankenhausumfeld
30. Oktober 2019 aktualisiert von: Jennifer Meddings, University of Michigan
Verbesserung der Risikoerkennung und -kommunikation zur Reduzierung von Krankenhauserkrankungen
Dies ist eine Machbarkeits-Pilotstudie zur Einführung und Bewertung einer Intervention, die darauf abzielt, das Bewusstsein der Ärzte für Blasenkatheter, Gefäßkatheter und Dekubitus ihrer Patienten zu schärfen.
Dieser Eingriff, das „Patient Safety Display“, wird in einer Station evaluiert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dieses Projekt wird eine Intervention einführen und evaluieren, die darauf abzielt, das klinische Bewusstsein für Harnkatheter, Gefäßkatheter und Druckverletzungen ihrer Patienten zu schärfen. In einer Krankenstation wird in der Hälfte der Patientenzimmer ein „Patient Safety Display“ implementiert. Das Patientensicherheitsdisplay zeigt Katheter- und Druckverletzungsdaten an, die in Echtzeit aus der elektronischen Krankenakte auf ein Tablett übertragen werden, das neben dem Patientenbett angebracht ist.
Dies ist eine Studie mit Interventionskontrolldesign, die mit Patienten und Ärzten von Michigan Medicine durchgeführt wird. Die vorgeschlagene Intervention, das Patientensicherheitsdisplay, wird Ärzten wichtige Katheter- und Hautinformationen am Krankenbett zur Verfügung stellen, wenn relevante klinische Entscheidungen getroffen werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
132
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
- University Hospital, Michigan Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hospitalisiert in einer bestimmten Krankenhauseinheit von Interesse oder Anbieter, die sich um Patienten in dieser Einheit kümmern
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die sich nicht in der interessierenden Einheit befinden, und Anbieter, die keine Patienten auf dieser Einheit betreuen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Anzeigearm für Patientensicherheit
Patientensicherheitsanzeige im Patientenzimmer
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Digitale Anzeige von Katheter- und Druckverletzungsinformationen im Krankenzimmer des Patienten
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KEIN_EINGRIFF: Steuerarm
Übliche Pflege
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewusstsein für Blasenkatheter
Zeitfenster: 4 Monate
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Anteil der Ärzte und Anbieter von fortgeschrittenen Praxen, die sich der Blasenverweilkatheter ihrer Patienten bewusst sind; per Umfrage gemessen
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4 Monate
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Sensibilisierung für zentrale Venenkatheter
Zeitfenster: 4 Monate
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Anteil der Ärzte und niedergelassenen Ärzte, die die zentralen Venenkatheter ihrer Patienten kennen; per Umfrage gemessen
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4 Monate
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Bewusstsein für Druckverletzungen
Zeitfenster: 4 Monate
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Anteil der Ärzte und niedergelassenen Ärzte, die sich der Dekubitus ihrer Patienten bewusst sind; per Umfrage gemessen
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4 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verwendung von Blasenkathetern
Zeitfenster: 4 Monate
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Nutzungsraten von Blasenkathetern, wie in der elektronischen Patientenakte dokumentiert
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4 Monate
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VORSICHT
Zeitfenster: 4 Monate
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Raten von katheterassoziierten Harnwegsinfektionen (CAUTI), wie sie für die routinemäßige Berichterstattung des National Healthcare Safety Network (NHSN) erhoben werden
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4 Monate
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Verwendung von zentralvenösen Kathetern
Zeitfenster: 4 Monate
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Nutzungsraten von zentralvenösen Kathetern, wie in der elektronischen Patientenakte dokumentiert
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4 Monate
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CLABSI
Zeitfenster: 4 Monate
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CLABSI-Raten (Central-line-assoziierte Harnwegsinfektionen), wie sie für die routinemäßige NHSN-Berichterstattung erhoben werden
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4 Monate
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Druckverletzungen
Zeitfenster: 4 Monate
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Dekubitusinzidenz, wie in der elektronischen Patientenakte dokumentiert
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4 Monate
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Versorgung von Druckverletzungen
Zeitfenster: 4 Monate
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Häufigkeit der Behandlung von Druckverletzungen (d. h. Konsultationen des Wundteams, Bestellung von Spezialbetten, Verwendung von Repositionierungsgeräten), wie in der elektronischen Krankenakte angegeben
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4 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jennifer Meddings, MD, MSc, University of Michigan
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
24. Juni 2019
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
20. September 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
20. September 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Mai 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Mai 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
15. Mai 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
1. November 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Oktober 2019
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HUM00106108
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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