Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Pilottest einer Patientensicherheitsanzeige im Krankenhausumfeld

30. Oktober 2019 aktualisiert von: Jennifer Meddings, University of Michigan

Verbesserung der Risikoerkennung und -kommunikation zur Reduzierung von Krankenhauserkrankungen

Dies ist eine Machbarkeits-Pilotstudie zur Einführung und Bewertung einer Intervention, die darauf abzielt, das Bewusstsein der Ärzte für Blasenkatheter, Gefäßkatheter und Dekubitus ihrer Patienten zu schärfen. Dieser Eingriff, das „Patient Safety Display“, wird in einer Station evaluiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dieses Projekt wird eine Intervention einführen und evaluieren, die darauf abzielt, das klinische Bewusstsein für Harnkatheter, Gefäßkatheter und Druckverletzungen ihrer Patienten zu schärfen. In einer Krankenstation wird in der Hälfte der Patientenzimmer ein „Patient Safety Display“ implementiert. Das Patientensicherheitsdisplay zeigt Katheter- und Druckverletzungsdaten an, die in Echtzeit aus der elektronischen Krankenakte auf ein Tablett übertragen werden, das neben dem Patientenbett angebracht ist.

Dies ist eine Studie mit Interventionskontrolldesign, die mit Patienten und Ärzten von Michigan Medicine durchgeführt wird. Die vorgeschlagene Intervention, das Patientensicherheitsdisplay, wird Ärzten wichtige Katheter- und Hautinformationen am Krankenbett zur Verfügung stellen, wenn relevante klinische Entscheidungen getroffen werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

132

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
        • University Hospital, Michigan Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hospitalisiert in einer bestimmten Krankenhauseinheit von Interesse oder Anbieter, die sich um Patienten in dieser Einheit kümmern

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die sich nicht in der interessierenden Einheit befinden, und Anbieter, die keine Patienten auf dieser Einheit betreuen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Anzeigearm für Patientensicherheit
Patientensicherheitsanzeige im Patientenzimmer
Verhalten: Patientensicherheitsanzeige
Digitale Anzeige von Katheter- und Druckverletzungsinformationen im Krankenzimmer des Patienten
KEIN_EINGRIFF: Steuerarm
Übliche Pflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewusstsein für Blasenkatheter
Zeitfenster: 4 Monate
Anteil der Ärzte und Anbieter von fortgeschrittenen Praxen, die sich der Blasenverweilkatheter ihrer Patienten bewusst sind; per Umfrage gemessen
4 Monate
Sensibilisierung für zentrale Venenkatheter
Zeitfenster: 4 Monate
Anteil der Ärzte und niedergelassenen Ärzte, die die zentralen Venenkatheter ihrer Patienten kennen; per Umfrage gemessen
4 Monate
Bewusstsein für Druckverletzungen
Zeitfenster: 4 Monate
Anteil der Ärzte und niedergelassenen Ärzte, die sich der Dekubitus ihrer Patienten bewusst sind; per Umfrage gemessen
4 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verwendung von Blasenkathetern
Zeitfenster: 4 Monate
Nutzungsraten von Blasenkathetern, wie in der elektronischen Patientenakte dokumentiert
4 Monate
VORSICHT
Zeitfenster: 4 Monate
Raten von katheterassoziierten Harnwegsinfektionen (CAUTI), wie sie für die routinemäßige Berichterstattung des National Healthcare Safety Network (NHSN) erhoben werden
4 Monate
Verwendung von zentralvenösen Kathetern
Zeitfenster: 4 Monate
Nutzungsraten von zentralvenösen Kathetern, wie in der elektronischen Patientenakte dokumentiert
4 Monate
CLABSI
Zeitfenster: 4 Monate
CLABSI-Raten (Central-line-assoziierte Harnwegsinfektionen), wie sie für die routinemäßige NHSN-Berichterstattung erhoben werden
4 Monate
Druckverletzungen
Zeitfenster: 4 Monate
Dekubitusinzidenz, wie in der elektronischen Patientenakte dokumentiert
4 Monate
Versorgung von Druckverletzungen
Zeitfenster: 4 Monate
Häufigkeit der Behandlung von Druckverletzungen (d. h. Konsultationen des Wundteams, Bestellung von Spezialbetten, Verwendung von Repositionierungsgeräten), wie in der elektronischen Krankenakte angegeben
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Michigan

Mitarbeiter

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Ermittler

  • Hauptermittler: Jennifer Meddings, MD, MSc, University of Michigan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

24. Juni 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

20. September 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

20. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

15. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

1. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HUM00106108

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Katheterbedingte Infektionen

Klinische Studien zur Patientensicherheitsanzeige

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Djibouti

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren