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병원 환경에서 환자 안전 디스플레이 시범 테스트

2019년 10월 30일 업데이트: Jennifer Meddings, University of Michigan

위험 감지 및 커뮤니케이션을 개선하여 병원 획득 조건 감소

이것은 환자의 요도 카테터, 혈관 카테터 및 욕창에 대한 임상의의 인식을 높이기 위해 고안된 중재를 도입하고 평가하기 위한 타당성 파일럿 연구입니다. 이 중재인 "환자 안전 표시"는 한 병원 단위에서 평가됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트는 환자의 요도 카테터, 혈관 카테터 및 욕창에 대한 임상의의 인식을 높이기 위해 고안된 개입을 소개하고 평가할 것입니다. 한 병동의 병실 절반에 "환자 안전 디스플레이"가 구현됩니다. 환자 안전 디스플레이는 전자 의료 기록에서 실시간으로 가져온 카테터 및 욕창 데이터를 환자 침대 옆에 장착된 태블릿에 표시합니다.

이것은 Michigan Medicine의 환자 및 임상의와 함께 수행될 중재 제어 설계 연구입니다. 제안된 개입인 환자 안전 디스플레이(Patient Safety Display)는 관련 임상 결정이 내려질 때 임상의에게 침대 옆에서 주요 카테터 및 피부 정보를 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

132

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University Hospital, Michigan Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 관심 있는 특정 병원 단위에 입원하거나 해당 단위에서 환자를 돌보는 서비스 제공자

제외 기준:

  • 관심 단위에 없는 환자 및 해당 단위의 환자를 돌보지 않는 제공자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 환자 안전 디스플레이 암
병실의 환자 안전 디스플레이
환자 병실의 카테터 및 욕창 정보 디지털 디스플레이
NO_INTERVENTION: 컨트롤 암
평상시 관리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요로 카테터 인식
기간: 4개월
환자의 요로 카테터에 대해 알고 있는 의사 및 고급 진료 제공자의 비율; 설문 조사를 통해 측정
4개월
중심 정맥 카테터 인식
기간: 4개월
환자의 중심정맥 카테터를 알고 있는 의사 및 고급 진료 제공자의 비율 설문 조사를 통해 측정
4개월
욕창 인식
기간: 4개월
환자의 욕창에 대해 알고 있는 의사 및 고급 진료 제공자의 비율 설문 조사를 통해 측정
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요로 카테터 사용
기간: 4개월
전자 의료 기록에 기록된 요로 카테터 사용률
4개월
카우티
기간: 4개월
일상적인 NHSN(National Healthcare Safety Network) 보고를 위해 수집된 카테터 관련 요로 감염(CAUTI) 비율
4개월
중심 정맥 카테터 사용
기간: 4개월
전자 의료 기록에 기록된 중심 정맥 카테터 사용률
4개월
클랩시
기간: 4개월
일상적인 NHSN 보고를 위해 수집된 중심선 관련 요로 감염(CLABSI) 비율
4개월
욕창
기간: 4개월
전자 의료 기록에 기록된 욕창 발생률
4개월
욕창 치료
기간: 4개월
전자 의료 기록에 보고된 욕창 치료 관행(즉, 상처 팀 상담, 특수 침상 주문, 재배치 장치 사용) 비율
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jennifer Meddings, MD, MSc, University of Michigan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 24일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 20일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 13일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HUM00106108

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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환자 안전 디스플레이에 대한 임상 시험

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