Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pilottesting av en pasientsikkerhetsskjerm i sykehusinnstillingen

30. oktober 2019 oppdatert av: Jennifer Meddings, University of Michigan

Forbedre risikodeteksjon og kommunikasjon for å redusere sykehusoppkjøpte tilstander

Dette er en mulighet for pilotstudie for å introdusere og evaluere en intervensjon designet for å øke klinikerens bevissthet om pasientenes urinkatetre, vaskulære katetre og trykkskader. Denne intervensjonen, "Pasient Safety Display" vil bli evaluert i en sykehusenhet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette prosjektet vil introdusere og evaluere en intervensjon designet for å øke klinikerens bevissthet om pasientenes urinkatetre, vaskulære katetre og trykkskader. Et «Pasientsikkerhetsdisplay» skal implementeres på halvparten av pasientrommene i en sykehusenhet. Pasientsikkerhetsskjermen vil vise kateter- og trykkskadedata hentet i sanntid fra den elektroniske journalen til et nettbrett montert ved pasientsengen.

Dette er en intervensjonskontrolldesignstudie som vil bli utført med pasienter og klinikere ved Michigan Medicine. Den foreslåtte intervensjonen, Pasientsikkerhetsskjermen, vil gi klinikere viktig kateter- og hudinformasjon ved sengekanten når relevante kliniske avgjørelser tas.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

132

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • University Hospital, Michigan Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innlagt på sykehus i en bestemt sykehusenhet av interesse eller leverandører som tar seg av pasienten i den enheten

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke er i interesseenheten og leverandører som ikke tar seg av pasienter på den enheten

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Pasientsikkerhetsskjermarm
Pasientsikkerhetsdisplay på pasientrom
Atferdsmessig: Pasientsikkerhetsskjerm
Digital visning av kateter- og trykkskadeinformasjon på pasientens sykehusrom
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollarm
Vanlig omsorg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevissthet om urinkateter
Tidsramme: 4 måneder
Andel leger og avanserte praksisleverandører som er klar over pasientenes inneliggende urinkatetre; målt via undersøkelse
4 måneder
Sentral venekateterbevissthet
Tidsramme: 4 måneder
Andel leger og avanserte praksisleverandører som er klar over pasientenes sentrale venekatetre; målt via undersøkelse
4 måneder
Bevissthet om trykkskade
Tidsramme: 4 måneder
Andel leger og avanserte praksisleverandører som er klar over pasientenes trykkskader; målt via undersøkelse
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bruk av urinkateter
Tidsramme: 4 måneder
Bruksrater for urinkateter, som dokumentert i den elektroniske journalen
4 måneder
FORSIKTIG
Tidsramme: 4 måneder
Kateter-assosierte urinveisinfeksjoner (CAUTI) rater, som samlet inn for rutinemessig National Healthcare Safety Network (NHSN) rapportering
4 måneder
Bruk av sentralt venekateter
Tidsramme: 4 måneder
Bruksrater for sentralt venekateter, som dokumentert i elektronisk journal
4 måneder
CLABSI
Tidsramme: 4 måneder
Sentrallinjeassosierte urinveisinfeksjoner (CLABSI) rater, samlet inn for rutinemessig NHSN-rapportering
4 måneder
Trykkskader
Tidsramme: 4 måneder
Trykkskadeforekomst, som dokumentert i elektronisk journal
4 måneder
Behandling av trykkskade
Tidsramme: 4 måneder
Frekvenser for behandling av trykkskadebehandling (dvs. konsultasjoner i sårteam, spesialsengebestillinger, bruk av reposisjoneringsutstyr) som rapportert i den elektroniske journalen
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Michigan

Samarbeidspartnere

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jennifer Meddings, MD, MSc, University of Michigan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

24. juni 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

20. september 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

20. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

15. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

1. november 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HUM00106108

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kateterrelaterte infeksjoner

Kliniske studier på Pasientsikkerhetsskjerm

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Korea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere