Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pilotażowe testowanie wyświetlacza bezpieczeństwa pacjenta w warunkach szpitalnych

30 października 2019 zaktualizowane przez: Jennifer Meddings, University of Michigan

Poprawa wykrywania ryzyka i komunikacji w celu ograniczenia chorób nabytych w szpitalu

Jest to pilotażowe studium wykonalności mające na celu wprowadzenie i ocenę interwencji zaprojektowanej w celu zwiększenia świadomości klinicystów na temat cewników moczowych, cewników naczyniowych i odleżyn. Ta interwencja, „Wyświetlacz bezpieczeństwa pacjenta”, zostanie oceniona na jednym oddziale szpitalnym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W ramach tego projektu zostanie wprowadzona i oceniona interwencja mająca na celu zwiększenie świadomości klinicystów na temat cewników moczowych, cewników naczyniowych i odleżyn u ich pacjentów. „Wyświetlacz bezpieczeństwa pacjenta” zostanie wdrożony w połowie sal pacjentów na jednym oddziale szpitalnym. Wyświetlacz bezpieczeństwa pacjenta będzie wyświetlał dane dotyczące cewnika i odleżyn pobrane w czasie rzeczywistym z elektronicznej dokumentacji medycznej na tablet zamontowany przy łóżku pacjenta.

Jest to badanie interwencyjno-kontrolne, które zostanie przeprowadzone z pacjentami i klinicystami w Michigan Medicine. Proponowana interwencja, wyświetlacz bezpieczeństwa pacjenta, zapewni klinicystom kluczowe informacje dotyczące cewnika i skóry przy łóżku chorego podczas podejmowania odpowiednich decyzji klinicznych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

132

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University Hospital, Michigan Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Hospitalizowany w określonej jednostce szpitalnej lub usługodawcach opiekujących się pacjentem w tej jednostce

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci nieobjęci jednostką zainteresowania i usługodawcy nieopiekujący się pacjentami na tej jednostce

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Ramię wyświetlacza bezpieczeństwa pacjenta
Wyświetlacz bezpieczeństwa pacjenta w pokoju pacjenta
Behawioralne: Wyświetlacz bezpieczeństwa pacjenta
Cyfrowy wyświetlacz informacji o cewniku i urazie odleżynowym w sali szpitalnej pacjenta
NIE_INTERWENCJA: Ramię kontrolne
Zwykła opieka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Świadomość cewnika moczowego
Ramy czasowe: 4 miesiące
Odsetek lekarzy i świadczeniodawców zaawansowanej praktyki świadomych założonych na stałe cewników moczowych ich pacjentów; mierzone za pomocą ankiety
4 miesiące
Świadomość centralnego cewnika żylnego
Ramy czasowe: 4 miesiące
Odsetek lekarzy i świadczeniodawców zaawansowanej praktyki świadomych centralnych cewników żylnych swoich pacjentów; mierzone za pomocą ankiety
4 miesiące
Świadomość urazów uciskowych
Ramy czasowe: 4 miesiące
Odsetek lekarzy i świadczeniodawców zaawansowanej praktyki świadomych odleżyn ich pacjentów; mierzone za pomocą ankiety
4 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stosowanie cewnika moczowego
Ramy czasowe: 4 miesiące
Wskaźniki zużycia cewnika moczowego, udokumentowane w elektronicznej dokumentacji medycznej
4 miesiące
OSTROŻNIE
Ramy czasowe: 4 miesiące
Wskaźniki zakażeń dróg moczowych związanych z cewnikiem (CAUTI) zebrane na potrzeby rutynowych raportów National Healthcare Safety Network (NHSN)
4 miesiące
Zastosowanie cewnika do żyły centralnej
Ramy czasowe: 4 miesiące
Wskaźniki zużycia cewnika do żyły centralnej udokumentowane w elektronicznej dokumentacji medycznej
4 miesiące
CLABSI
Ramy czasowe: 4 miesiące
Wskaźniki zakażeń dróg moczowych związanych z cewką centralną (CLABSI), zebrane na potrzeby rutynowego raportowania NHSN
4 miesiące
Urazy uciskowe
Ramy czasowe: 4 miesiące
Częstość występowania odleżyn, udokumentowana w elektronicznej dokumentacji medycznej
4 miesiące
Opieka nad urazami uciskowymi
Ramy czasowe: 4 miesiące
Wskaźniki praktyk związanych z leczeniem urazów odleżynowych (tj. konsultacje zespołu ds. ran, zamawianie łóżek specjalistycznych, stosowanie urządzeń do zmiany pozycji) zgodnie z odnotowanymi w elektronicznej dokumentacji medycznej
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Michigan

Współpracownicy

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Śledczy

  • Główny śledczy: Jennifer Meddings, MD, MSc, University of Michigan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

24 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

20 września 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

20 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

15 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

1 listopada 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HUM00106108

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wyświetlacz bezpieczeństwa pacjenta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj