Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pilottestning av en patientsäkerhetsskärm i sjukhusmiljö

30 oktober 2019 uppdaterad av: Jennifer Meddings, University of Michigan

Förbättra riskdetektering och kommunikation för att minska sjukhusförvärvade tillstånd

Detta är en genomförbarhetspilotstudie för att introducera och utvärdera en intervention utformad för att öka läkarens medvetenhet om sina patienters urinkatetrar, vaskulära katetrar och tryckskador. Denna intervention, "Patient Safety Display" kommer att utvärderas på en sjukhusenhet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta projekt kommer att introducera och utvärdera en intervention utformad för att öka läkarens medvetenhet om sina patienters urinkatetrar, vaskulära katetrar och tryckskador. En "Patient Safety Display" kommer att implementeras i hälften av patientrummen på en sjukhusenhet. Patientsäkerhetsdisplayen visar kateter- och tryckskadadata hämtade i realtid från den elektroniska journalen till en surfplatta monterad vid patientens säng.

Detta är en interventionskontrolldesignstudie som kommer att genomföras med patienter och läkare vid Michigan Medicine. Den föreslagna interventionen, Patient Safety Display, kommer att förse läkare med viktig kateter- och hudinformation vid sängkanten när relevanta kliniska beslut fattas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

132

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
        • University Hospital, Michigan Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjukhushållen på specifik sjukhusenhet av intresse eller vårdgivare som tar hand om patienten på den enheten

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte ingår i intresseenheten och vårdgivare som inte tar hand om patienter på den enheten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Patientsäkerhetsdisplayarm
Patientsäkerhetsdisplay i patientrummet
Beteende: Patientsäkerhetsdisplay
Digital visning av kateter- och tryckskadeinformation i patientens sjukhusrum
NO_INTERVENTION: Kontrollarm
Vanlig vård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Urinkatetermedvetenhet
Tidsram: 4 månader
Andel läkare och avancerade kliniker som är medvetna om sina patienters inneliggande urinkatetrar; mätt via undersökning
4 månader
Central venkatetermedvetenhet
Tidsram: 4 månader
Andel läkare och avancerade läkare som är medvetna om sina patienters centrala venkatetrar; mätt via undersökning
4 månader
Medvetenhet om tryckskador
Tidsram: 4 månader
Andel läkare och avancerade praktiker som är medvetna om sina patienters tryckskador; mätt via undersökning
4 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användning av urinkateter
Tidsram: 4 månader
Användningshastigheter för urinkateter, som dokumenterats i den elektroniska journalen
4 månader
FÖRSIKTIGT
Tidsram: 4 månader
Kateterassocierade urinvägsinfektioner (CAUTI), som samlats in för rutinrapportering av National Healthcare Safety Network (NHSN)
4 månader
Användning av central venkateter
Tidsram: 4 månader
Användningshastigheter för central venkateter, som dokumenterats i den elektroniska journalen
4 månader
CLABSI
Tidsram: 4 månader
Frekvenser av centrallinjeassocierade urinvägsinfektioner (CLABSI), som samlats in för rutinrapportering av NHSN
4 månader
Tryckskador
Tidsram: 4 månader
Förekomst av tryckskador, enligt den elektroniska journalen
4 månader
Tryckskadevård
Tidsram: 4 månader
Frekvenser för tryckskadavård (d.v.s. konsultationer i sårteam, specialbeställningar av säng, användning av omplaceringsanordningar) som rapporterats i den elektroniska journalen
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Michigan

Samarbetspartners

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Utredare

  • Huvudutredare: Jennifer Meddings, MD, MSc, University of Michigan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

24 juni 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

20 september 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

20 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2019

Första postat (FAKTISK)

15 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

1 november 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2019

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HUM00106108

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kateterrelaterade infektioner

Kliniska prövningar på Patientsäkerhetsdisplay

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera