Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af syge jævnaldrende forhold på tilpasning til sygdom og på behandling af kræftramte unge og unge voksne (PAIRS-AJA)

7. august 2025 opdateret af: Institut Curie

Indvirkningen af ​​syge jævnaldrende relationer på tilpasningen til sygdom og på behandling af kræft-lidende unge og unge voksne (PEERS-AYA)

Unge og unge voksne (AYA) med kræft er nødt til at håndtere en relativt segmenteret organisering af pleje mellem pædiatriske og voksne medicinstrukturer i Frankrig. Den tredje franske kræftplan 2014-2019 hjalp dog med at anerkende de særlige forhold ved AYA, der er ramt af kræft, og tillod oprettelsen af ​​specifikke strukturer i nogle plejeenheder i Frankrig, hvis primære mål er at bevare den sociale forbindelse.

Ja, peer-relationer bidrager til adgang til social støtte af høj kvalitet, som er en vigtig variabel i patienttilpasning med kræft. De unge, der oplever højere social støtte, rapporterer mindre psykisk lidelse og udviser højere tilpasningsscore.

Det sker ikke desto mindre, at AYA oplever negativ social støtte, ofte fra venner på grund af kontaktreduktion under sygdommen. Patienter kan derefter vælge at vende sig mod ikke-intime relationer såsom støttegrupper. Den største risiko, når en AYA med kræft definerer en syg jævnaldrende som en, der giver ham social støtte af høj kvalitet, er installationen af ​​en skyldfølelse, for eksempel når en ung person konfronteres med sygdoms negative fremskridt eller med jævnaldrende død. Jo mere en teenager identificerer sig med den afdøde, jo mere er han i stand til at overveje sin egen dødelighed.

AYA-enheder udvikler sig i Frankrig og skaber et fællesskab af syge unge. Disse fællesskaber er værdifulde for AYA og tillader informations- og erfaringsdeling, en følelse af reduceret isolation og en større følelsesmæssig nærhed med jævnaldrende, der lider af samme sygdom.

Hvordan bliver social støtte fra jævnaldrende og nære venner opfattet af disse unge i AYA-enheder og gennem de sociale netværk? Hvad kan konsekvenserne af udviklingen af ​​jævnaldrende sygdom være på AYA? Hvad er virkningen af ​​sorgen over syge jævnaldrende på disse unge? Hvad er forudsigelserne?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Metode: Multicentrisk, prospektiv, ikke randomiseret undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Lyon, Frankrig, 69373
        • Centre Léon Bérard
    • Ile De France
      • Paris, Ile De France, Frankrig, 75005
        • Institut Curie - Site Paris

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 25 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Unge eller unge voksne fra 15 til 25 år, der modtager kræftdiagnose eller meddelelse om tilbagefald.
  2. Patientoplysninger og frit samtykkeunderskrift fra patienten eller dennes juridiske repræsentant(er).

Ekskluderingskriterier:

  1. Patient med enhver psykologisk, familiær, sociologisk eller geografisk tilstand, der potentielt hæmmer overholdelse af undersøgelsesprotokollen.
  2. Manglende evne til at forstå, tale eller skrive på fransk.
  3. Patient individuelt frihedsberøvet eller placeret under en vejleders myndighed.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: AYA
Spørgeskemaer sætter alle 3 måneder og psykologiske samtaler, hvis det er nødvendigt

Denne longitudinelle undersøgelse baseret på gentagne og multicentriske målinger vil rekruttere AYA med cancer i plejeenheder dedikeret til dem eller ej. Foranstaltningerne vil være kvantitative og gentages hver 3. måned af spørgeskemaer, såvel som kvalitative (socialt netværksspørgeskema, psykologisk forskningsinterview) for teenagere, der erklærer en negativ hændelse eller en dødsbegivenhed under behandlinger.

De patienter, der har en høj depressionsscore, vil blive kontaktet af en forskningspsykolog til semi-dirigeret interview.

Andre navne:
  • Psykologiske samtaler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Social støtte til patienters psykologiske tilpasning
Tidsramme: 4 år
Sammenlign den modtagne sociale støtte og dens effekter på psykologisk tilpasning i AYA-enhedsgrupper versus grupper uden AYA-enhed (socio-demografisk spørgeskema).
4 år
Social støtte til patienters psykologiske tilpasning
Tidsramme: 4 år
Sammenlign den modtagne sociale støtte og dens effekter på psykologisk tilpasning i AYA enhedsgrupper versus grupper uden AYA enhed (BDI-II spørgeskema).
4 år
Social støtte til patienters psykologiske tilpasning
Tidsramme: 4 år
Sammenlign den modtagne sociale støtte og dens effekter på psykologisk tilpasning i AYA-enhedsgrupper versus grupper uden AYA-enhed (STAI-Y-spørgeskema).
4 år
Psykologisk tilpasning & kvalitet
Tidsramme: 4 år
Sammenlign psykologisk tilpasning i de 2 grupper og dens kvalitet i henhold til vigtige begivenheder (positive eller negative), der påvirker syge jævnaldrende (STAI-Y spørgeskema).
4 år
Psykologisk tilpasning & kvalitet
Tidsramme: 4 år
Sammenlign psykologisk tilpasning i de 2 grupper og dens kvalitet efter vigtige begivenheder (positive eller negative), der påvirker syge jævnaldrende (BDI-II spørgeskema).
4 år
Forudsigere for sorgens kvalitet
Tidsramme: 4 år
Definer, om der er forudsigere for sorgens kvalitet: personlighed? Vedhæftet fil? Andre livsbegivenheder? Depression? Arten af ​​forbindelsen med døde jævnaldrende? (RSQ spørgeskema).
4 år
Forudsigere for sorgens kvalitet
Tidsramme: 4 år
Definer, om der er forudsigere for sorgens kvalitet: personlighed? Vedhæftet fil? Andre livsbegivenheder? Depression? Arten af ​​forbindelsen med døde jævnaldrende? (SSQ6 spørgeskema).
4 år
Forudsigere for sorgens kvalitet
Tidsramme: 4 år
Definer, om der er forudsigere for sorgens kvalitet: personlighed? Vedhæftet fil? Andre livsbegivenheder? Depression? Arten af ​​forbindelsen med døde jævnaldrende? (BFI-Fr spørgeskema).
4 år
Sorgfænomen (virkelige eller virtuelt liv)
Tidsramme: 4 år
Beskriv sorgfænomenet og observer, om der er demonstrationer af sorg, når den jævnaldrende aldrig blev mødt personligt (ITG-spørgeskema).
4 år
Sorgfænomen (virkelige eller virtuelt liv)
Tidsramme: 4 år
Beskriv sorgfænomenet og observer, om der er demonstrationer af sorg, når den jævnaldrende aldrig blev mødt personligt (SEC-spørgeskema).
4 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Valérie LAURENCE, MD, Institut Curie Paris
  • Studieleder: Cécile FLAHAULT, PhD, Université René Descartes, Paris

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. december 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

25. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

28. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IC 2017-10

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner