Serum Ferritin og Hepicidin Koncentration hos kronisk parodontitis patienter med T2DM
8. juni 2019 opdateret af: Nayroz Abdel Fattah Mohamed Tarrad, Fayoum University
Nedsat ferritin og forhøjede hepcidin-serumniveauer hos paradentosepatienter med diabetes mellitus type 2. Kontrolleret før-og-efter undersøgelse
serumniveauet af ferritin og hepicidin blev evalueret hos paradentosepatienter med og uden type 2-diabetes før og efter ikke-kirurgisk parodontal behandling for at afklare deres i parodontal sygdom
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Nayroz Abelfattah Tarrad
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
30 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
deltagerne blev indsamlet fra Ambulatoriet, Afdelingen for Oral Medicin, Parodontologi og Diagnostik, og den genoprettende klinik for kontrolfagene, Det Oral- og Tandmedicinske Fakultet, Fayoum University
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter med mere end 30 % af stederne havde et klinisk tilknytningsniveau (CAL) 3-4 mm med T2DM
- systemisk raske patienter med mere end 30 % af stederne havde et klinisk tilknytningsniveau (CAL) 3-4 mm
- raske forsøgspersoner havde klinisk sund tandkød med ≤ 3 mm lommesondedybde (PPD), næsten nul plakindeks (PI), tandkødsindeks (GI), nul CAL.
Ekskluderingskriterier:
- (I) Graviditet eller amning, (II) Anamnese med at have modtaget professionel parodontalbehandling inden for de seneste 6 måneder; (III) Behandling med enhver form for medicin og/eller antibiotika inden for de seneste 3 måneder og (IV) Nuværende eller tidligere rygere.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
styring
|
|
paradentose
|
|
paradentose med T2DM
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ferritin koncentration
Tidsramme: 0-3 måneder
|
ng/ml
|
0-3 måneder
|
|
hepicidin koncentration
Tidsramme: 0-3 måneder
|
ng/ml
|
0-3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. januar 2019
Studieafslutning (Faktiske)
30. januar 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. maj 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. maj 2019
Først opslået (Faktiske)
28. maj 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. juni 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. juni 2019
Sidst verificeret
1. juni 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- fayoum dentistry
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .